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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
请问奶牛乳腺上皮细胞在有血清培养环境中,细胞培养上清中酪蛋白浓度随时间的增加会如何变化?
bamboopiggy
如果确定能产生酪蛋白的话,随时间的延长,酪蛋白浓度会增加。尤其是细胞翻倍以后,产量会更高。
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问
293T细胞传代以后过夜培养基变粉?
Eason老歌迷
有污染了吧,看着像是细胞污染了。
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问
为什么石蜡切片总是会有裂缝
转云511
可能是脱水步骤时间太长了,也可能是切片的时候刀口有裂隙
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问
请问下这种细胞污染是黑胶虫污染吗?
Eason老歌迷
你可以拿显微镜观察一下,在400X倒置显微镜下,黑胶虫有典型的布朗运动,就是不规则的原地小距离抖动,像黑色的小虫游来游去。可以穿透滤膜,也可以通过空气传播,低倍下为黑色点状,高倍下可看见黑色的小虫游来游去。
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问
求问,对牛肉膏蛋白胨培养的细菌进行结晶紫染色后,为什么显微镜视野下会出现杆状物体
申东熙老伯
杆状物体可能是由于结晶紫沉淀,不要回收利用结晶紫,尽量吸上面的结晶紫染色。
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问
感受态-80保存后,断电了1天,还能用吗?
Eason老歌迷
你当时拿出来的时候,冰箱是多少温度,如果温度保持很低,是可以用的。
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问
Sw480细胞传代不贴壁
bamboopiggy
看你第三张图片,感觉是不是你用的培养皿是假货,导致细胞不贴壁,你要么加点促帖壁试剂试试,要么换个别的实验室的皿试试。
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问
利用TRV沉默植物内源基因
Eason老歌迷
是不是注射的浓度太大,对植物造成了伤害。
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问
请教,第一张图中的黄色一团是什么?细胞中有的时候有好多团。第二张是刚复苏后24h的细胞,好多黑点点
bamboopiggy
黄色的是细胞抱团了,可能你消化处理的不够时间。 复苏细胞的黑点点,你传代看看,还有没有,可能是细胞碎片。
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问
不同状态下,细胞的代谢表型一样吗
dxy_gwrp7ndq
细胞在不同状态下,代谢表型是会发生改变的
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问
求教 抽提质粒后大小与预期不符。要的质粒大小在6000多bp抽提后4000多,浓度有400ng/ul,抽提了两次都这样是什么原因
bamboopiggy
你是酶切后跑胶还是质粒直接点的胶?如果质粒直接点胶的话,超螺旋的结构跑的比线性的要快。
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问
请问如何把ph等于5.5的Tris—HCl调成8.3的?
Topmicro
你这废了,不只是pH不对,浓度也不对,重新配置吧。
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问
有大佬知道这是染了什么菌吗?
bamboopiggy
是真菌,不要在细胞间打开培养皿的盖子,拿出到外面hood里,加入84做无菌化处理
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问
请问有人做snu387过表达转染用潮霉素的吗?急求一个药筛浓度参考,谢谢各位大神
bamboopiggy
我们的常用浓度是:hygromycin终浓度为80-160微克每毫升,你可以先加一个80,一个160试试,哪个死的多,但是能剩下一部分细胞用哪个。
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问
hepg2细胞形态及状态
麻黄连翘赤小豆
换个好点的血清看看能不能养起来,是有点老化l
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问
求助:无血清培养基中本身含有酪蛋白吗?
你好几和户
一般没有酪蛋白的,可能有如纤连蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)这些。
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问
HepG2细胞做cck8
bamboopiggy
可以考虑换用mtt试试,cck8如果你加的药物有强氧化性会和cck8 起反应的。
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问
求助!HepG2.2.15细胞怎么养
bamboopiggy
hepG2.2.15你按照普通细胞养就行,dmem高糖,10%的fbs,1%的双抗。就是血清选好点的。
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问
【求助】拟南芥侵染后,种子筛选技巧
Eason老歌迷
我在实验室如果在培养基上点,一般用灭过菌的牙签,将牙签蘸一下培养基,就会有粘性,可以一粒一粒点种子,至于怎么将拟南芥点整齐,一般在培养皿下面垫一张划着直线的滤纸,沿着直线点就可以了。蓝色枪头一般用在将种子直接点在基质上。
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寻求帮助!slot blot
Eason老歌迷
我们是用凝胶成像仪,你可以试一试。
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