第一胎做无创是高风险，提示22号染色体缺失，羊穿是HD也是22号染色体缺失，做了引产。第二胎无创也是22染色体缺失

这种情况我的意见是不建议要，但是关键得看你们自己的想法，为了安全及孩子出生以后可能会出现的相关问题希望慎重考虑。

以羊水穿刺为主，不建议要，有风险

在这种情况下，有关是否要孩子的决策应该由个人决定。在做出决策前，患者应该咨询专业医生，了解所有相关的风险和潜在影响，以便做出明智的决策。

第一胎做的无创检测显示 22 号染色体缺失，这是一种染色体异常。在这种情况下，染色体缺失可能与一些遗传疾病或先天缺陷相关。在第二胎无创检测中，再次发现 22 号染色体缺失。羊穿检测的 750K 检测结果为正常，但不能保证没有其他遗传问题。

因此，在考虑是否要孩子时，患者需要全面考虑相关风险，包括遗传疾病、先天缺陷等。在这方面，患者需要咨询专业的遗传学家或医生，了解所有相关信息。他们可以为患者提供重要的建议和指导，帮助患者做出明智的决策。