实验分类:细胞实验
最新修订时间:2022-02-10
简介
来源:丁香实验
操作方法
1. 抽取羊水 无菌抽取羊水10~20 ml,立即注入无菌离心管中; 2. 离心分离 1000 转/分,离心10 分钟,去上清,留0.5 ml; 3. 培养 加培养液4 ml(含小牛血清1 ml),用NaHCO3调pH至6.8,置37 ℃培养,在温箱中培养7~10 天后,可见大量成纤维细胞或上皮样细胞生长;加秋水仙素0.02~0.8 μg/ml营养液,作用10~12
相关产品推荐
【开学特惠】RNA pull down 技术服务| RNA Pull-down(RNA沉降)实验服务
询价
AmnioMAX™ C-100 Complete Medium,12558011,人羊水细胞完全培养基
¥1242
克隆形成(Colony Forming)| 细胞克隆形成实验/细胞功能检测| 细胞增殖、平板克隆形成实验
细胞迁移及侵袭| MTT/CCK8/Transwell细胞迁移侵袭实验| 细胞迁移/侵袭检测/细胞功能学研究
IF免疫荧光检测| 免疫荧光染色实验| 细胞免疫荧光标记
相关问答
问
羊水细胞固定没有用胰蛋白酶消化,已经固定完了怎么消除胶质
推荐阅读
羊水细胞培养
羊水细胞染色体标本的制备