相关实验：羊水细胞培养实验
NolanBL39
2023-06-08
固定的时候只有低渗和固定两步，没有消化，如何拯救
loveliufudan
固定后的羊水细胞一般是无法通过后续处理去除胶质的，因为固定过程会改变细胞结构并锁定其中的物质。但是，你可以考虑在固定之前通过预处理步骤去除胶质。例如，可以用离心、洗涤等方法来分离胶质和细胞。
如果你的目标是进行染色或免疫标记，那么可能会遇到固定后胶质影响结果的问题。这种情况下，你可以考虑在固定前或固定后使用特殊的解决方案来改善染色或标记。
土井挞克树
稍离心～去上清～再用低浓度胰酶消化一会
dxyc42u
没有啥好办法，很可能要重新做了
相关产品推荐
【开学特惠】RNA pull down 技术服务| RNA Pull-down（RNA沉降）实验服务
询价
AmnioMAX™ C-100 Complete Medium，12558011，人羊水细胞完全培养基
¥1242
克隆形成(Colony Forming)| 细胞克隆形成实验/细胞功能检测| 细胞增殖、平板克隆形成实验
细胞迁移及侵袭| MTT/CCK8/Transwell细胞迁移侵袭实验| 细胞迁移/侵袭检测/细胞功能学研究
IF免疫荧光检测| 免疫荧光染色实验| 细胞免疫荧光标记
相关方法
羊水细胞培养实验
2024-05-13
组织块直接培养法（原代细胞培养实验）
2023-07-20
实时无标记动态细胞分析技术
2022-02-10
推荐阅读
细胞固定、染色原理与方法
枯草杆菌细胞固定化
【求助】某基因体外实验做完了，但又没有体内动物模型，下歩实验该做什么啊？
