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科研学霸天团,48小时有问必答
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睾丸支持细胞怎么培养?
loveliufudan
睾丸支持细胞(Sertoli细胞)是一种在睾丸中起支持和调控生精细胞发育的细胞类型。它们可以通过以下步骤进行培养: 1. 提取和分离细胞:从小鼠或其他适合的模型动物的睾丸中提取细胞。这通常涉及灭菌的手术和组织分离技术。 2. 培养基准备:制备适合睾丸支持细胞的培养基。通常使用基本培养基(如DMEM)并添加必要的营养物质、生长因子和血清成分。 3. 接种和培养:将分离的睾丸支持细胞接种到含有培养基的
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问
有人用过Sebomed basal medium养SZ95皮脂腺细胞吗?和DMEM养出来有大的区别吗
loveliufudan
Sebomed基础培养基是一种常用的细胞培养基之一,用于支持皮脂腺细胞(如SZ95皮脂腺细胞)的生长和维持。与DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium)相比,Sebomed基础培养基具有一些特定的配方和优势。Sebomed基础培养基是专门为皮脂腺细胞培养而设计的,它包含了与皮脂腺细胞生长和分化相关的重要成分和营养物质。这种培养基通常提供更适合皮脂腺细胞的生长条
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问
确定某药物对某贴壁细胞的IC50,应该在什么水平的细胞密度下进行?(cck8或mtt法)
loveliufudan
对于CCK-8或MTT法,常见的细胞密度范围通常是每孔5000到10000个细胞。这个范围通常适用于大多数贴壁细胞,并且可以在培养基中提供适当的营养和生长条件。但是,请记住,具体的细胞密度可能因实验需求、细胞类型和药物特性而有所不同。
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问
羊水细胞培养检测染色体时,如何通过观察亮圆细胞的生长状态,判断细胞收获的时机?
秋秋欣欣
培养瓶中可以见有4~6个较大的细胞“克隆”;细胞“克隆”中存在宛如明珠的分裂细胞,有时互相连接,成双成对,能在一个视野中计数10~15个球形细胞;
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问
细胞传代多少代以后就不适宜做实验了?
huarenqiang5
一般细胞建议控制在10代以内,原代细胞不超过3代。
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问
NKT细胞的详细培养方法?
loveliufudan
NKT细胞培养中,常用的细胞因子包括IL-2(白介素-2)和IL-15(白介素-15),而L-7(Ligand 7)并不是常规使用的细胞因子之一。所以一般情况下,在NKT细胞培养中并不会添加L-7。关于每个细胞因子的添加量和培养周期的长度,会根据实验室中的具体研究需求和细胞株的特性而有所不同。通常情况下,IL-2和IL-15会在培养基中添加,并且其浓度会根据实验目的进行优化。常见的IL-2添加浓度
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问
细胞实验用耐药株细胞,动物实验可以不用耐药株用普通株吗(不涉及耐药性实验,本来准备做的,后来决定不做那个药的耐药考察了)
sswei
不同性质的菌珠细胞会对实验结果产生影响。
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问
求容易接收case report 的杂志,影响因子不限?
dxyc42u
Medicine 是发表个案报道最多的期刊。审稿速度快,大约1~3个月左右。
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问
L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗?它在溶液中稳定性怎样?
sswei
L-谷氨酰胺在细胞培养时是比较重要的。脱掉氨基后,L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成,而氨对于一些细胞具有毒性。
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问
为什么我的细胞原代培养总是失败?
sswei
1:防污染意识欠缺2:器材灭菌不彻底手术器械混用后,没有进行高温湿热灭菌(121℃/25min以上),因为单纯的紫外照射消毒压根不能排除污染源,另外,打开包装的离心管、EP管、枪头等,超过一周以上未及时重新灭菌,细胞实验最忌讳的就是怕麻烦和懒,一定要勤于清洗和灭菌实验器材。3:原代材料处理不当实验所用细胞原代培养的动物,进入紫外传递箱之前,没有进行75%乙醇浸泡消毒,而且获取相应的组织时,解剖手法
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问
Nk细胞培养相关问题
sswei
坚持无菌操作,避免细胞污染和交叉感染。细胞密度要适宜,太低可能导致细胞凋亡,太高则可能造成细胞堆积、难以吸附。培养基的选择要根据实验需要进行,一般包括基础培养基、补充剂等。培养条件要符合细胞生长的需求,如温度、湿度、CO2浓度、培养器等。定期更换培养基,避免老化和积累有害物质。
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问
怎么样才能提取小鼠细胞 dna
dxyc42u
操作步骤:(1)收集小鼠细胞,PBS 漂洗3次;(2)将细胞悬浮于500 ul的TNE缓冲液中;(3)加入6 ul20mg/ml蛋白酶K和50ul10%SDS,轻缓摇动;(4)37℃保存1-4小时;(5)加入等体积250ul饱和酚和氯仿,轻摇15-20分钟,1200rpm离心5分钟,用大口径吸管转移上清;(6)用2倍体积的乙醇(室温),轻摇至DNA出现;(7)12000rpm离心10 min,20
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成骨细胞和破骨细胞共培养
huarenqiang5
诱导成骨成功的mc3t3细胞,可以用正常胰酶消化下来使用。
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细胞免疫荧光多聚甲醛固定后不染色如何保存?
毛利小五郎的徒弟
4摄氏度放在冰箱内保存就可以了,到时间拿出来检测
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问
请公司做数据分析的钱是导师出还是自己出呢?
毛利小五郎的徒弟
导师有钱导师出,导师没钱自己出
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问
本来投的SCI,在反复修稿过程中被转到了另一个期刊,到了最后让交版面费时才发现这是一个前年才被踢出SCI的期刊,有遇到过的吗?
毛利小五郎的徒弟
这个你在投稿前期最好查询好,不然录用后就只能撤稿了
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问
现在已经毕业工作一年,发文章想用读研医院留下的数据,医院署名到工作单位,可以吗?
loveliufudan
在使用毕业时在研究医院留下的数据并发表文章时,通常需要仔细考虑署名和机构归属的问题。以下是一些建议: 1. 了解数据的归属权:首先,确定数据的归属权。如果数据属于研究医院,你可能需要联系医院或数据的责任人,了解是否可以使用这些数据,并确保遵守医院的相关政策和规定。 2. 尊重医院的权益:在使用医院数据时,确保医院的权益得到尊重。这可以包括在文章中署名医院或提及医院作为数据来源。与医院沟通,了解他们
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问
请问大家怎么做好Transwell分离培养?
毛利小五郎的徒弟
1.细胞悬液 200µl 加入 Transwell 小室(肿瘤细胞数目需要摸浓度,从 2 万,5 万,10 万)。2.24 孔板下室一般加入 600µl 含 15%FBS 的培养基,特别注意的是,下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失。在种板的时候要特别留心,一旦出现气泡,要将小室提起,去除气泡,再将小室放进培养板。3.养细胞:常规培养 12-48h(主
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问
HaCat角质形成细胞系要如何购买?
dxy_xextz7w2
可以咨询一下各大公司以及各大公司的试剂代理商
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问
您好 这个能不能给我仔细的解释呢? 谢谢
feixue7758527w
也就是这个基因出问题了,而且这个问题还是很容易引起智力低下等严重表现的,所以这个孩子还是不建议再要了。
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