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科研学霸天团,48小时有问必答
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求教流式细胞仪通道选择?
loveliufudan
以下是一种可能的通道选择: • FSC (Forward Scatter):用于测量细胞的大小。 • SSC (Side Scatter):用于测量细胞的复杂性或内部结构。 • FITC:用于检测annexin ftc的荧光信号。 • PE:用于检测PI的荧光信号。根据您提供的通道配置选项,您可以选择FSC、SSC、FITC和PE通道进行测量。其他通道选项可能适用于您的实验,具体取决于您的需求和其
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问
瞬转后miRNA能在外泌体里稳定表达吗
晓雨知春来
瞬转后miRNA也能在外泌体里稳定表达。
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问
次黄嘌呤粉末如何溶解?
huarenqiang5
次黄嘌呤可以水溶解或用KH2PO4溶解或用DMSO溶解。
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问
软琼脂克隆形成如何观察
sswei
将培养板置于显微镜下计数克隆数,每个细胞集落含50个或大于50个细胞为1个克隆,以公式集落数=n孔中细胞集落数总和/n,克隆形成率=集落数/接种细胞数x100%计算克隆形成率
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问
求助丨有哪些让转运蛋白定位到细胞膜上的信号肽啊?
晓雨知春来
GPI锚信号肽序列是比较常用的方法。
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问
求问6kDa蛋白的转膜条件
dxy_yn5g3wy9
我之前转过4.5KD电泳90Vmaker跑开就停止。电转用PVDF膜。0.2A。9分钟你这个试试0.2A12分钟PVDF膜用甲醇激活
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问
siRNA转染后,mRNA水平下降不明显,但是蛋白水平明显,可以用吗?
毛利小五郎的徒弟
建议重复三次进行验证,如果三次结果都是这个趋势就可以用。
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问
投稿怕踩坑,如何识破问题期刊?
loveliufudan
以下是一些方法,可以帮助你辨别问题期刊并避免踩坑: 1. 评估期刊声誉和影响因子:了解期刊的声誉和学术影响力。查阅相关的期刊指标,如影响因子(Impact Factor)、引用指数(Citation Index)和学术排名。这些指标可以为你提供关于期刊的学术地位和影响力的重要线索。 2. 查看期刊的审稿流程和政策:了解期刊的审稿流程和政策。优质期刊通常会有严格的同行评议过程,确保研究质量和学术可信
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问
细胞培养需要做STR鉴定吗?
sswei
首先进行细胞系 STR 鉴定是很重要的。很多生物医药的研究都采用培养细胞来进行,这 些细胞可能是受赠于其它研究人员,也可能是从细胞库(如美国ATCC,American Type Culture Collection)得来。据估计,15-20%的实验室,实验中所使用的细胞已经不是原来的细胞系,或者与其它细胞系发生了交叉污染。显然,细胞系遭到污染、特征鉴别错误,将会极大的威胁着基于这些细胞而发表的论文
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问
脑组织杏仁核的原代神经元培养 ,但是胎鼠的脑子真的好小,脑区能分的准吗?
毛利小五郎的徒弟
可以的,一般分不准可以借助显微镜或者放大镜帮助分区
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问
培养基中含有的谷氨酰胺主要作用是什么?
麻黄连翘赤小豆
是细胞生长的重要氨基酸,营养细胞的作用
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问
进入细胞间需要戴口罩和帽子吗?
Lrora
进入细胞间须穿上隔离服或者细胞间专用的白大衣,戴上手套和口罩,严格意义上来说,帽子也是要带的。
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问
放入超净应中的一次性物品有什么要求?
huarenqiang5
最重要的是严格按照操作流程并保持无菌的状态下放入。
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问
同一个细胞系如何选择细胞来做实验
sswei
借助CCLE数据库来选择合适的细胞系
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问
如何提高论文含金量?
sswei
一是寻找一个新颖的角度进行研究;二是加大其深度和广度。
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问
6孔板/12孔板转染48h后的细胞,消化下来重新计数铺至96孔板,24h后基线的OD450值总是差异比较大,如何解决?
sswei
同一组别的荧光值差别很大,是因为细胞凋亡脱落,孔里面的细胞分布不均匀。可以用高内涵细胞分析仪检测。
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问
如何写cover letter,以及如何委婉回复reviewer的问题?
dxyc42u
完整的Cover letter一般包含以下内容:A. 期刊编辑的姓名(不知道编辑是谁的情况下直接用Dear editor);B. 投稿文章的标题C. 投稿文章的类型(Letter, communications, article, review还是comments)D. 文章简介,包括:(1)研究背景;(2)论文的重要发现;(3)论文可以发表在期刊上的原因:引发读者兴趣的地方,与期刊的契合之处等等
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问
论文瑞色服务,便宜准确一点?
sswei
论文润色服务公司有很多,考察润色机构是否靠谱,可以考察从润色资质进行考察,正规又靠谱的润色公司以语言编辑证书向出版社(编辑、审稿人等)证明该文稿已经过专业英语母语润色,达到英文发表级水平,只有出版社认可的机构,才具有此资质。
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问
胚胎干细胞总是养几天就死了。
sswei
需要注意如下问题:1.细胞培养时要规范标准。(1)严格控制无菌操作。(2)培养环境需要每日观察。(3)细胞培养基及相关试剂的选择。培养时会用到培养基、血清、试剂等物品但是选择的产品应该是出自正规厂家的优质产品,劣质的产品往往技术不过关其中包含很多有害物质因此不建议不够。2.细胞扩增时间过长导致细胞老化、生长缓慢。通常MEF细胞培养到3-4代后,增长速度就会明显变慢,因此我们建议培养一段时间后应该用
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问
求助,密理博scepter2.0手持细胞计数仪出现start open错误,导致无法使用
dxyc42u
把探头拆下来清洗下再打开试一试
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