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DAB显色有很多渣渣漂浮物
天一湖医者
两种可能,谨供参考:1.DAB沉渣。建议将DAB过滤后使用。2.载玻片制作工艺有问题:查一下是不是每张片子都这样,如果是其中机张的话,就是载玻片的质量问题。在Paint玻片时,油漆飞溅造成的。建议换质量好一点的。也可以在切片前,在10倍镜下检查一下玻片,把不合格的挑出来。
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问
什么样才叫三次独立重复实验啊?
bamboopiggy
同一个实验,在不同时间点,再做一次,或者是同一个实验,在相同的时间点,同时做,但是所用的试剂,细胞,动物,都是平行的,做三遍。
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问
诱导性多能干细胞(IPSC) 培养问题
Eason老歌迷
这就是诱导的问题,细胞发生死亡了。可以看看这篇文章“iPS细胞诱导中会出现细胞克隆”,讲的很详细。
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问
自噬LC3不变,p62反而增加,有朋友遇到同样的情况吗
bamboopiggy
遇到过,我遇到过p62增加,lc3也增加的,这个可能是在自噬的不同阶段,LC3的改变和p62的改变也不是一直是一致的。
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问
B16 melanoma 复苏培养及冻存的方法
bamboopiggy
B16 很皮实,用DMEM高糖的培养基,加10%的血清,1%的双抗就可以。 冻存液用普通冻存液就可以。
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问
培养液pH值为什么变化太快?
麻黄连翘赤小豆
接触空气太久了容易变化酸碱度,每次用完培养基记得盖,或者分装小瓶
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问
细胞复苏后细胞状态不好有哪些原因?怎么解决?
麻黄连翘赤小豆
原因很多,冻存液的好坏,冻存细胞的状态,冻存的温度,复苏太慢等等首先你要按照不同细胞不同冻存条件冻存,有些冻存液需要梯度冻存,有些血清冻存会比较好。冻存尽量选增殖较快的时候消化下来冻存,冻存后不能反复冻融
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问
DNA实验室常用的DNA提取方法有哪些?
麻黄连翘赤小豆
磁珠法,浓盐法,CTAB法,SDS法,实验步骤网上很多,具体还需要和你实验室条件进行匹配
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问
dapi染色时间相同,不同样本亮度不同是怎么回事
whilt-shirt
有可能是没混匀,建议重新做一下试试
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问
请问细胞产生的酪蛋白在进行饥饿处理过程中不同时间点,酪蛋白的浓度如何变化?
Eason老歌迷
问细胞产生的酪蛋白在进行饥饿处理过程中不同时间点,酪蛋白的浓度会逐渐下降然后在上升。
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问
免疫荧光双染问题
Eason老歌迷
我觉得如果文献都说他在神经元内表达,那么你染色的结果就不太对,可能是染色的试剂问题。
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问
腹腔巨噬细胞(PM)提取
Eason老歌迷
有没有之前几次提的细胞的状态的图。我感觉只有亮的圆圆的才是PM。
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问
求助:科研设计逻辑讲不通
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问
星形胶质细胞染色图片
bamboopiggy
你有啥问题啊?感觉染的很漂亮啊!
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问
关于发酵上清液过滤问题
申东熙老伯
4000转离心时间可以适当延长,20min或者30min,过滤的时候阻力大可以勤换滤膜。
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问
蛋白质序列
Eason老歌迷
推荐你可以用biorender软件做 也可以用ps软件做。
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问
自噬抑制剂氯喹使用
Eason老歌迷
氯喹抑制自噬,你要看你加的另外一个药,是要再自噬抑制以后再起作用,然后再加加氯喹。
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问
请问酶联免疫试剂盒中的标准品开封后能使用多久?
whilt-shirt
有可能是标准品变质了,建议更换标准品
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问
慢病毒感染T细胞
dxy_gwrp7ndq
由于慢病毒对该细胞有一定的毒性作用,需要调整并降低感染的MOI值,并且在感染后4小时、8 小时、12 小时对细胞进行观察,若发现细胞状态变差时,则需要立刻对细胞进行换液操作,使用新鲜的完全培养液替换病毒感染培养液。
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问
求助|有没有能将甲鱼的肝细胞染色方法?
dxy_gwrp7ndq
取肝组织,用Bouin’ s 液固定,石蜡包埋,切片厚8um, Harris 氏苏木精染色和伊红复染
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