DAB显色有很多渣渣漂浮物

你最好用多聚赖氨酸或者层粘蛋白或者胶原溶液处理玻片，未处理过的细胞不容易贴壁，细胞系还好，原代细胞很少能贴得牢。这一步至关重要，否则在后面用PBS洗片时很容易将细胞洗掉变成漂浮物。

两种可能，谨供参考：

1.DAB沉渣。建议将DAB过滤后使用。

2.载玻片制作工艺有问题：查一下是不是每张片子都这样，如果是其中机张的话，就是载玻片的质量问题。在Paint玻片时，油漆飞溅造成的。建议换质量好一点的。也可以在切片前，在10倍镜下检查一下玻片，把不合格的挑出来。

有可能是试剂问题，建议更换新的试剂试试

换瓶新的吧。应该是过期或者是储存，反复冻融等，导致的降解和聚集所产生的沉淀物质。

该物质疏水，反复冻融和高温易发生沉淀。

关于使用：

1． DAB溶液应低温密封保存。

2． 显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用；

3． DAB在常温下不稳定，每次取用后均应及时加盖密封放回冰箱，以免因DAB分解影响实验，或因渗漏造成实验环境污染；