dxy_n4jex0k8
是不是铺板太密了?我用的hek293t它可能会长几层,dapi染了上面的那层,但是荧光看见的是下面的,结果它俩就不重合。找靠边一点的视野,最好是单层细胞,会好一些。而且红色荧光本来就难拍一点。如果是悬浮细胞本回答可能不具备参考价值。
Eason老歌迷
看这个样子,你好像是没染上啊,你调整一下红色荧光,再看看。
whilt-shirt
看图片貌似目的蛋白没染上,有可能是二抗的原因
dxyc42u
说明这种蛋白在核中发挥作用,但与核仁无关,也就是与核糖体合成无关
周末也要努力呀
请教一下哈,他确实在核内表达的,但是不应该跟核重叠且比核小嘛😹?现在是核是核,它是它,离得太远了,有人说这是杂质没染上
balalaLy
有没有做不加一抗的阴性对照,如果阴性对照没有类似的荧光就应该是染上了