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Meta回归疑问
毛利小五郎的徒弟
做多因素的,需要用单因素先运算一次,再纳入存在异质性的因素做多因素
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Meta回归请教
毛利小五郎的徒弟
可以认为是异质性原因,确定异质性的程度需要做异质性实验
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问
伦理审批问题求解答
毛利小五郎的徒弟
可以用没问题,不是一个号也没事。
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问
国际肿瘤学杂志投稿。
毛利小五郎的徒弟
退修后通过就会进入外审的。不要着急
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问
pcr中,实验目的对模板dna有倾向吗
unquiet
是实验目的需要什么样的片段,片段的获取决定需要的模板
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问
QPCR扩增曲线
juyue2010
最好重新检测一下,加完样尽快上机
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问
求助网状meta亚组
毛利小五郎的徒弟
可以进行亚组,但是要保证主组亚组变量一致
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问
纯化的IgG SDS-PAGE重链有两条带
huarenqiang5
可能是部分蛋白发生了降解,也有可能是蛋白有某种修饰,糖基化或者其他修饰,部分蛋白被修饰,而另外部分没有被修饰。
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问
qpcr
毛利小五郎的徒弟
可能是有片段断裂才会出现这种情况
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问
引物和CDS区相同还是互补,为什么呢?
红处方567
前向引物相同,后向引物反向互补,为了保证正义链和反义链延伸方向都能按照5'到3'。
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问
PCR扩增产物在凝胶中涂布或成片状条带弥散
genecreate
可能是引物不好,希望可以帮到您!
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问
PCR如何有效设计引物?
juyue2010
使用引物设计软件,primer5, primer3,或者从文献里查引物
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问
已知引物序列怎么寻找引物在目的基因中的位置?
毛利小五郎的徒弟
如果引物序列已知直接上基因网站NCBI上输入查询对比即可
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问
事先没有设计酶切位点,想把4500bp的片段连接T载体,适合吗
毛利小五郎的徒弟
可以用重组质粒转,成功率相对大一些。
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问
求PCR技术应用大全
毛利小五郎的徒弟
1.多重PCR可实现在同一反应管中同时扩增多个不同的片段2. 反向PCR起初设计用于确定临近未知区域的序列。反向PCR有助于研究一个基因的启动子序列;致癌染色体重排如基因融合、异位或转移;及病毒基因的整合。3. 由于序列扩增的产量依赖于模板DNA的量,所以PCR常用于对样品中DNA进行定量,常用的应用是基因表达的定量
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问
ABI 7500和Q系列荧光定量PCR仪比较
wikieq
光源:ABI7500 卤素灯光源 Q系列LED光源 故7500初始和位移后原则上需要校正光源,光源有试用寿命 不及Q系列操作性:7500安装量大 培训简单 应用广泛 老机型性价比高Q系列时尚大方 可以单机操作 无需电脑
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问
QP引物设计
bamboopiggy
一般问题不大,只要遵循了qpcr引物设计的原则,并且出来的melt curve是单峰,就可以用
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问
PCR电泳无扩增条带?
bamboopiggy
你用阳参了么? 1.扩增的酶有没有问题,2,模板有没有问题,3,加没加引物,4,扩增的程序,尤其是annealing temperature和extension time是否正确?
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问
qPCR内参基因循环数在多少合适
申东熙老伯
在限定范围内当然是最好,但不在限定范围内要是做了几次都是这样也可以用。内参在15-20之间都可以。
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问
miRNAqpcr怎么扩成这个样子 怎么让线更好点啊
毛利小五郎的徒弟
需要调整基线位置,让线连续上。
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