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科研学霸天团，48小时有问必答
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Annexin-V/PI
毛利小五郎的徒弟
可以用双染法做，把图片给你参考。
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问
求助，六孔板铺板后第二天细胞全部死亡
dxyc42u
培养板的材质会导致贴不好，可以用其他牌子的试一试
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问
细菌培养相关问题请教大家～
Topmicro
采用含漱法或者棉签擦拭都可以，不建议冻存后再培养，冻存会造成菌体活力下降，取样完尽快培养。
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问
谷棒电敲除糊板
毛利小五郎的徒弟
K25的有效成分太高了，浓度低一点会好一些。
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问
有大佬可以解答下这幅图怎么看嘛
毛利小五郎的徒弟
图中虚线为标准曲线，周围散落的点是围绕标准曲线分布的
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问
请老师们，看一下这一道题
dxyc42u
应该是E吧，其他都涉及转运通道耗能问题
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问
SOD测定，SOD单位换算
毛利小五郎的徒弟
是不是单位换算错了，少乘了十倍，一般都是几十。
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问
高效液相色谱法测定激素的具体步骤是什么？
dxy_mqg1dtg8
1.样品制备：将待测激素样品进行处理，如加标准品、调节pH值、蛋白质去除和提取等，使其达到HPLC测定的要求。2.样品进样：将样品通过进样器注入HPLC系统中。柱子选择：根据待测激素的特性，选择适合的色谱柱。3.流动相制备：根据样品的特性，选择合适的流动相，如水、甲醇、醋酸等，并按照一定的比例混合。4.色谱条件设置：根据样品性质、柱子类型和流动相，设置一定的流速、温度、波长等参数以保证良好的分离效
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中介效应
毛利小五郎的徒弟
可以用spss中的logistics回归做分类变量的中介效应
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问
求助，这种卡方值是0，p是1的，怎么描述啊，我可以用pearson吗？
毛利小五郎的徒弟
可以用pearson计算出具体的p值进行解释
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问
中医药方面的SCI
huarenqiang5
可以投以下几个杂志:1.Separation and Purification Technology2. Fitoterapia3.Journal of Natural Medicines
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问
求药学类入门级sci期刊，分值没要求？
huarenqiang5
1、FARMACIA2、PEPTIDES3、THERAPIE4、CNS DRUGS
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中国卫生质量管理审稿
sswei
主编认为稿件质量好，所以直接给终审了吧。
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审稿快的SCI杂志（中医针灸方向）
huarenqiang5
可以投《ACUPUNCTURE IN MEDICINE》。
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问
流式周期结果
dxyc42u
很可能是染色没搞好，这个步骤容易导致这种情况
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问
流式细胞仪测细胞凋亡求助
loveliufudan
实验组细胞碎片较多的原因可能与诱导细胞凋亡有关。凋亡是一种自身调控的程序性死亡方式，凋亡过程中细胞会发生细胞膜破裂、核染色质凝集和细胞碎片化等一系列特征性变化。因此，在细胞凋亡的过程中，细胞碎片增多是正常现象，但也需要注意是否存在过度凋亡或非程序性细胞死亡等异常情况。同时，实验中使用的药物或其他因素也可能会影响细胞的形态和特征，需要结合实验设计和其他指标综合考虑。建议您对实验组和对照组的样本进行进
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问
Sy5y长黄色小斑点，但又不影响其他细胞的正常生长，接种到96板后会越想越多，影响求指
sswei
细菌污染后培养基的pH值会突然降低，短期内颜色变黄，表明有大量酸性物质产生；且可见黄色小斑点，从图中所见表明受到细菌污染。
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问
有人做过给大鼠静脉注射凝血酶吗，求药物剂量、频次及相关经验分享
sswei
凝血酶剂量为10 U/kg，凝血酶浓度为2 U/mL。
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问
如何p一个1980bp长度的cDNA片段
z流沙z
2000bp左右还行，而且引物特异性高，如果有一些非特异性的只需要升高一点温度即可，其他基本不用调整。p不出来最大的问题应该是这个目的基因的表达量太低，可以在ncbi上面查看这个基因在哪个组织的表达量比较高，采用相应的模板。
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问
把CAMV35S启动子连在LUC载体前应该怎么做
z流沙z
首先应该设计引物（带有酶切位点和保护碱基等），pcr出来酶切连接载体
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