实验问答17,088,694 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问自噬通量检测使用自噬抑制剂，是持续干预还是检测前干预？

loveliufudan

对于体内实验，由于Baf和CQ都具有毒性，因此应尽可能缩短给药时间，以避免不必要的副作用。一些文献报道将Baf或CQ腹腔注射于小鼠体内，并在处死前30分钟进行检测。这种方法可以提高细胞内药物浓度并减少不必要的细胞死亡。但是，如果您的实验需要更长的时间来观察效应，可以根据您的具体实验条件和药物的性质选择合适的时间。对于体外实验，建议在细胞培养期间添加Baf或CQ，并允许药物与细胞进行足够的交互时间。

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问细菌制备PID模型大鼠为什么会死亡率很高呀

loveliufudan

在制备PID模型的过程中，如果细菌多次进入大鼠体内，可能会导致严重的感染，从而导致大鼠死亡。此外，如果实验条件不足或不当，例如细菌的清洗、存储和使用不当，或者大鼠体内抵抗力减弱，也可能导致大鼠死亡。因此，制备PID模型时必须严格遵守安全操作规程，以保证大鼠的健康和实验的成功。

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问请问这几种蛋白有什么区别呢？

loveliufudan

Recombinant Human TNF-α/TNFSF2：这是基本形式的重组人类TNF-α蛋白质，没有标签或特殊结构。Recombinant Human Soluble TNF-α (Trimeric form)：这是人类TNF-α蛋白质的可溶性形式，呈现为三聚体结构。这种形式的TNF-α在生物活性方面可能与天然形式更接近，因为TNF-α在体内通常以三聚体形式存在。Recombinant Hu

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问请问有造出成功cums抑郁小鼠模型的大牛吗？？？

loveliufudan

为了提高模型的成功率，可以尝试以下方法：模型标准化：确保每次实验的实施方案一致，减少实验操作中的偏差。确保实验材料、动物来源和实验条件（例如温度、湿度、光照周期）保持一致。提高应激强度：在CUMS实验中，可以尝试增加应激刺激的强度或频率。例如，可以增加应激持续的天数、每天的应激次数或更频繁地更换应激刺激类型。同时，保持刺激类型的多样性，以避免动物适应特定刺激。合适的动物选择：选择合适的品系、性别和

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问明胶酶谱最后拿什么拍照呢

loveliufudan

在拍摄明胶酶谱（明胶酶切割后的凝胶）时，确实可以使用凝胶成像仪。通常凝胶成像仪分为紫外（UV）成像仪和白光（WL）成像仪两种。对于明胶酶谱，我们通常使用白光成像仪。在拍摄明胶酶谱时，凝胶成像仪可以提供均匀的背景光，从而获得更好的图像。成像仪通常配备专业相机和镜头，可以捕捉到高分辨率和高对比度的图像。如果您没有凝胶成像仪，也可以尝试以下方法来改善手机拍摄效果：使用白光背景：在拍摄时，将凝胶放置在一个

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问克隆基因时，测序结果比对氨基酸序列，发现总是在同一位置发生氨基酸突变，这是什么原因呢

毛利小五郎的徒弟

与局部的碱基有关系，一般GC碱基发生突变的可能性比较大所以容易在此突变

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问vp实验及甲基红实验的注意事项

loveliufudan

VP实验注意事项：1.保证试剂的新鲜度：试剂的质量对实验结果具有重要影响。使用新鲜的巴拉特试剂A（α-萘乙醇）和巴拉特试剂B（40% KOH溶液）。2.掌握试剂的添加顺序：先加入试剂A，再加入试剂B。注意不要将试剂混合后一起加入。3.加入试剂后摇匀：试剂加入后要摇匀，然后等待一段时间（通常约15分钟）观察颜色变化。4.观察时间：颜色变化可能在几分钟到1小时之间出现，因此需要密切观察。结果的判断以红

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问怎么去做细菌吸光度-浓度试验？

loveliufudan

可能是由于初始菌悬液浓度较高，即使经过多次稀释，菌落数仍然过多。为了在实验中获得合适的菌落数，可以尝试以下步骤：首先准备适当浓度的菌悬液，使其吸光度（通常在600 nm处测量）约为0.1。这可以通过进一步稀释初始菌悬液来实现。例如，可以尝试将初始菌悬液与无菌生理盐水按1:9的比例混合，然后再测量吸光度。根据需要进行适当调整。当吸光度调整到合适的范围后，继续进行逐级稀释。例如，可以尝试进行10^4、

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问师哥师姐们，求教有关鱼类注射问题

huarenqiang5

注射时突然注射器助力消失有落空感，然后回抽注射器没有血液，注射器自动回复至底部就说明成功。

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问求助International Journal of Older People Nursing期刊投稿

huarenqiang5

和其他期刊流程差不多的，先初审再外审

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问TNF和IFN诱导特应性皮炎的细胞炎症模型

golden_kqh3

你去搜桧木醇对特应性皮炎文献。今天有一篇这个的5分左右的文章里面研究了改善hacat细胞的凋亡机制。用的20ng/ml。不过文章里面主要是用电镜观察凋亡的

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问AKTA纯化蛋白所用的缓冲液A、B液和脱盐液请问配方是什么

loveliufudan

缓冲液A和缓冲液B的具体配方以及脱盐液的配方取决于你的纯化策略和目标蛋白质的特性。以下是一些常见的配方：1.离子交换层析：缓冲液A（低离子强度缓冲液）：20 mM Tris-HCl，pH 8.0缓冲液B（高离子强度缓冲液）：20 mM Tris-HCl，pH 8.01 M NaCl脱盐液（用于对蛋白进行脱盐）：20 mM Tris-HCl，pH 8.02.亲和层析（如Ni-NTA层析）：缓冲液A（

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问转录表达水平FPKM值在多少以内默认基因是沉默不表达的？有没有文献参考？

毛利小五郎的徒弟

通常模块中的基因FPKM＜1，是默认不表达的。

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问想获得天然活性药物近十年产量的报告图片，应该从哪里找啊

毛利小五郎的徒弟

CSDN社区可以搜到天然活性药物产量报告

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问Acta Pharmaceutica Sinica B的with editor多久呢多长时间会under review诶

loveliufudan

通常来说，初次审稿时间约为4-6周，修稿后的审稿时间通常为2-4周。但是，具体的时间可能因各种因素而有所不同，因此建议您耐心等待

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问ILC2与肝星状细胞如何共培养？用何种方法

loveliufudan

以下是一个简单的共培养方法。1.准备细胞培养物品培养基（如DMEM）肝星状细胞和LX-2细胞胎牛血清（FBS）1%抗生素-抗真菌药（如青霉素-链霉素）细胞培养板或培养瓶细胞计数器或血球计数板2.分离和计数细胞从原代或传代肝星状细胞中分离出细胞计算肝星状细胞和LX-2细胞的数量3.培养基的制备为共培养的细胞制备含10% FBS和1%抗生素-抗真菌药的培养基。4.共培养根据实验设计，在同一细胞培养板或

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问小鼠原代神经元活细胞成像观察如何驱动自噬体运动？

loveliufudan

以下是一些建议：饥饿处理：饥饿是一种广泛应用的自噬诱导方法。但是，您需要确定饥饿处理的时间和条件。通常来说，饥饿处理的时间在数小时到数十小时之间，取决于处理的类型和实验的目的。EBSS是一种无营养的缓冲液，可以诱导自噬。在EBSS中处理的时间一般为2-6小时，但也可以更长时间处理。另外，您需要控制EBSS的pH，将其维持在7.4左右。药物处理：常用的自噬诱导剂有Rapamycin、Chloroqu

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问细胞转染试剂PEI相关问题求助？

lyang556

这个是可以的，保存两三个月还是能用的。

3 回答1375 围观

问丙酰CoA活性可以测定吗？

毛利小五郎的徒弟

检测方法有高效液相色谱仪或者酶标仪测吸光度。

3 回答282 围观

问Savage法除多糖里的蛋白是醇沉之前除还是醇沉后呀能不能用二氯甲烷代替三氯甲烷呀

毛利小五郎的徒弟

醇沉之前，不可以用二氯甲烷代替三氯甲烷

3 回答1128 围观

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