怎么去做细菌吸光度-浓度试验？

可能是由于初始菌悬液浓度较高，即使经过多次稀释，菌落数仍然过多。为了在实验中获得合适的菌落数，可以尝试以下步骤：

首先准备适当浓度的菌悬液，使其吸光度（通常在600 nm处测量）约为0.1。这可以通过进一步稀释初始菌悬液来实现。例如，可以尝试将初始菌悬液与无菌生理盐水按1:9的比例混合，然后再测量吸光度。根据需要进行适当调整。

当吸光度调整到合适的范围后，继续进行逐级稀释。例如，可以尝试进行10^4、10^5、10^6、10^7、10^8次稀释。每个稀释度涂2个平板。

在每个稀释度上涂布平板时，为了更好地了解不同稀释度的菌落数之间的关系，可以采用科学计数法进行记录。例如，记录10^4、10^5、10^6、10^7、10^8次稀释的菌落数。这将帮助确定最佳的稀释度范围，使得每个平板的菌落数在30-300之间。

对每个稀释度进行观察，选择菌落数在30-300范围内的平板进行计数。记录每个平板上的菌落数，并计算原始菌悬液的浓度。

在实验中注意对照组，确保实验操作过程中的无菌操作。

降低细菌密度，你目前的稀释倍数太低，细菌浓度太高所以测吸光度实验没有结果，建议增大稀释倍数