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科研学霸天团,48小时有问必答
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有人知道end over end rotator是什么仪器吗
sswei
end over end rotator是端对端旋转器。
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大家知道Cancer Immunology Research的投稿周期嘛 感谢
huarenqiang5
审稿周期一般是一个月左右,可以投。
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四条染色体平衡易位是不是很罕见,还有什么办法吗,三代是不是可能性也不大?
sswei
复杂易位指三条或者三条以上染色体发生断裂,断裂染色体断片发生易位和重接,从而形成多条衍生染色体即染色体易位。很罕见。这种情况本人一般没有异常的疾病表现,但会导致不孕不育,这种核型的人产生的大部分生殖细胞都是有染色体异常的,一般无法怀孕或者怀孕了也会流产,就算生了孩子大概率也是有一些异常的,比如发育迟缓和智力障碍等。但也不是完全没有希望,只是希望很小。可以三代试管婴儿尝试一下,找一个染色体正常的胚胎
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免疫吞噬实验观察不到鸡红细胞
毛利小五郎的徒弟
把样本浓缩后再观察,你现在样本太稀了
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怎么设计呼吸道黏膜上皮的免疫实验
毛利小五郎的徒弟
对照组采用生理盐水,观察二者接触时呼吸道黏膜炎性细胞的变化
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腺嘌呤诱导慢性肾病小鼠模型
毛利小五郎的徒弟
可以采中心静脉的血,给小鼠做中心静脉置管
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目的基因克隆发生同义突变,使用他构建过表达载体是否会有影响
毛利小五郎的徒弟
同义突变如果是长片段的话不建议用,会降低体系稳定性
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过氧化氢造模
sswei
首先检查所用的双氧水是否失效,因为双氧水很容易分解。如果没有失效,则可以增加双氧水处理浓度或者加一点Fe2+(Fenton反应)。
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circbase ID转换
loveliufudan
可以使用以下方法:在circBase网站中使用“search by gene symbol”选项,输入GEO2R分析中的基因D,然后检索与该基因D相关的circRNA。在circBase网站的“search”页面中使用circRNA的基因名称进行搜索,并查找与GEO2R分析中得到的基因D相关的circRNA。如果以上两种方法都不起作用,可以使用BLAST(基于序列相似性的搜索工具)来搜索与GEO2
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用PET材质的细胞小室做荧光渗漏实验
sswei
用PET材质在细胞小室建立屏障,需要另外铺基质胶
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细胞衰老造模求助
loveliufudan
确定换液后继续培养细胞三四天的时间通常取决于需要进行的后续实验和文献报道中使用的实验时间。在许多实验中,细胞在双氧水处理后需要一定时间来表达衰老标志,并且这个时间通常是根据之前的研究经验和试验结果来确定的。因此,您可以参考相关文献中使用的实验时间,并适当进行优化和调整。对于控制组和衰老组的细胞密度,应该根据您的实验设计和所使用的细胞类型来确定。通常情况下,建议在铺板接种时对细胞进行稀释,以确保它们
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求助,生信分析怎么做呀?
loveliufudan
进行两个蛋白的生信分析需要根据具体情况选择不同的方法,以下是一些可能的方向和方法:蛋白质互作网络分析:可以通过蛋白质相互作用数据库(如STRING)或文献资料中已有的蛋白质互作信息,构建蛋白质相互作用网络,并分析两个蛋白在该网络中的位置和关系。基因表达谱分析:可以通过公共基因表达数据库(如GEO、TCGA等)或实验室自己的基因表达数据,筛选和比较两个蛋白相关的基因,进行差异分析和富集分析,了解其相
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基因ID转换
loveliufudan
这个编码格式看起来像是遗传学中的突变命名方式,其中包括了两个部分:基因名称和突变位置。下面是一个将这个编码转换为另一种命名方式的方法:首先,需要找到编码所对应的基因。这可以通过 ENSTO0000331920.6 中的 ENSTO 来确定,它是一个 Ensembl 基因 ID。你可以在 Ensembl 数据库中搜索该基因 ID,并找到它对应的 NCBI 基因 ID(例如:NCBI 基因 ID 为
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大佬们求帮忙看一些扫描电镜图片
毛利小五郎的徒弟
电镜对比下可以算是焦亡诱导成功。
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caspase1提蛋白时候,有什么特别的细节吗?,其他指标都很清楚,但是它爆出来就很淡
loveliufudan
在进行Caspase-1的蛋白提取时,有几个细节需要注意,这些细节可以帮助提高Caspase-1的检测灵敏度:细胞裂解条件的优化:不同的细胞类型和不同的实验条件可能需要不同的细胞裂解条件。一般来说,使用含有蛋白酶抑制剂的细胞裂解缓冲液可以提高Caspase-1的稳定性和活性。此外,应该注意避免过度处理细胞,以避免Caspase-1的降解和失活。样品保存和处理:样品的保存和处理可能会影响Caspas
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骨关节炎与卵泡刺激素多肽序列
loveliufudan
最近的研究表明,FSHβ C末端多肽片段(FSHβ-CTP)具有潜在的药理活性,可以通过与FSHR结合来刺激卵巢激素的产生,从而调节生殖系统的功能。此外,一些FSH多肽片段也被用于治疗乳腺癌等癌症。因此,未来研究中可以考虑探索FSH多肽片段在治疗人类FSHR表达阳性的骨关节炎软骨细胞方面的潜在作用。需要进一步的实验和临床研究来评估这些分子在骨关节炎治疗中的应用前景。
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如何判断CCK8的复孔是否差异过大需要舍去,根据标准差可以吗?
loveliufudan
可以使用一些统计方法来判断是否存在离群值,比如:计算每一组数据的平均值和标准差,以及所有组数据的平均值和标准差。使用z-score方法来检测离群值,将每个数据点的值减去其对应的组平均值,然后除以该组的标准差,计算得到z-score值。如果z-score值大于3或小于-3,则可以认为该数据点是离群值。如果存在离群值,则可以使用Grubbs' test进行检测。该检验可以计算得到可能的最大离群值,然后
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FSH与F骨关节炎的关系
loveliufudan
据目前的研究,滑膜细胞中也存在FSHR的表达。事实上,FSHR的表达不仅局限于卵巢组织中,还可以在其他组织中找到。研究表明,FSHR在人类和动物的滑膜细胞中均有表达,并且其表达水平可能会受到关节疾病的影响。因此,如果您发现自己的软骨细胞表面有高表达的FSHR,那么在滑膜组织中也有可能存在FSHR的表达。
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请问大家想要测定细胞中乳酸含量是测上清还是胞内的
loveliufudan
要测定细胞中的乳酸含量,需要分别测量细胞内和上清中的乳酸含量。通常来说,细胞内的乳酸含量比上清中的乳酸含量高。关于你提到的南京建成乳酸检测试剂盒测定乳酸含量的问题,如果上清吸光度很高而细胞内和空白对照吸光度差不多,可能有以下几种情况需要考虑:细胞破裂不充分:如果在细胞处理过程中,没有完全破裂细胞膜,就会导致细胞内的乳酸不能充分释放到上清中。这种情况下,上清中的乳酸含量会相对较低,而细胞内的乳酸含量
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这是成骨矿化结节吗
残容美
请问你这个图是什么情况下拍的,是什么细胞,干细胞还是成骨细胞前体细胞,有没有进行诱导,有的话,诱导多久了?建议作者进行染色后拍图大家再进行讨论。前段时间我用MC3T3-E1细胞成骨诱导21天后进行茜素红染色,结果还是挺明显的。
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