dxy_yzguqqe4
买的3%过氧化氢,稀释10倍(PBS),之后每4ml培养基加4ul配成100uM体系,结果加进去后细胞4h后没有任何肉眼变化。细胞是髓核细胞。请问是为什么啊?有人可以帮帮忙吗?
sswei
首先检查所用的双氧水是否失效,因为双氧水很容易分解。如果没有失效,则可以增加双氧水处理浓度或者加一点Fe2+(Fenton反应)。
loveliufudan
这可能有多种原因。首先,可能需要更长的时间来观察细胞对过氧化氢的响应。髓核细胞的响应时间可能比其他类型的细胞更长。
其次,您需要确定您使用的过氧化氢的浓度是否合适。100uM浓度通常是足够高的,但如果您的细胞对过氧化氢不敏感,可能需要使用更高的浓度才能观察到细胞的响应。
此外,您需要确保您的PBS溶液是正确配制的,因为它可以影响细胞对过氧化氢的响应。
最后,过氧化氢可能不是针对您想要观察的特定细胞处理的最佳选择。其他药物或处理可能更适合观察您感兴趣的细胞响应。建议在选择处理方法时,应该考虑细胞类型、处理时间和剂量等因素。
土井挞克树
增加过氧化氢的浓度,现在的浓度太低