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细胞衰老造模求助

相关实验:细胞分裂素的保绿与阻止衰老的作用实验

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啊啊啊啊333

各位友友,看文献加双氧水诱导细胞衰老后 换液后会继续培养细胞三四天再进行后续实验,这个时间是如何确定的呢?另外继续培养三四天对照组细胞就会变得很密,如果做衰老相关半乳糖甘酶染色可能出现假阳性。每次铺板接种密度大概控制在多少呢?

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3 个回答

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毛利小五郎的徒弟

有帮助

看诱导后细胞的衰老状况和细胞密度来决定接种时间,密度控制在10的五次方左右

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loveliufudan

有帮助

确定换液后继续培养细胞三四天的时间通常取决于需要进行的后续实验和文献报道中使用的实验时间。在许多实验中,细胞在双氧水处理后需要一定时间来表达衰老标志,并且这个时间通常是根据之前的研究经验和试验结果来确定的。因此,您可以参考相关文献中使用的实验时间,并适当进行优化和调整。

对于控制组和衰老组的细胞密度,应该根据您的实验设计和所使用的细胞类型来确定。通常情况下,建议在铺板接种时对细胞进行稀释,以确保它们能够在三到四天内达到适当的密度。密度的选择也应该考虑到您计划使用的后续实验。例如,如果您计划进行细胞增殖实验,那么您可能需要将细胞密度控制在较低水平,以避免过度增殖,而如果您计划进行染色实验,那么您可能需要将细胞密度控制在较高水平,以确保足够的细胞数目。

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sswei

有帮助
双氧水诱导细胞一般2h衰老,换液后会继续培养细胞三四天再进行后续实验。
细胞密度对于铺板很重要,过密很容易造成细胞居中,过稀会造成细胞难以生长起来。一般进行预实验,我们通常会设计一组不同细胞密度对报告基因度值影响的预实验,从而根据实验结果来确定细胞的具体接种数量。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

细胞密度对于铺板很重要,过密很容易造成细胞居中,过稀会造成细胞难以生长起来。一般进行预实验,我们通常会设计一组不同细胞密度对报告基因度值影响的预实验,从而根据实验结果来确定细胞的具体接种数量。

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