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科研学霸天团,48小时有问必答
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我在进行声动力实验,用的姜黄素做溶质,二甲基亚砜做溶剂,用DPBF是指示剂,但是超声作用后吸光度不变
loveliufudan
在超声波处理样品时,吸光度不变可能表明样品没有发生化学反应或发生的反应不明显。这可能是由于您使用的溶质和溶剂的选择不适合您的实验。姜黄素和二甲基亚砜是常用的生物试剂,但它们可能会与您正在研究的化合物相互作用,影响您的结果。
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问
请问APX计算式子是什么哇
loveliufudan
APX是抗坏血酸过氧化物酶的缩写,其计算式如下:APX活性(unit/mg)=ΔA/min×V/(ε×m)其中,ΔA/min表示单位时间内反应体系的吸光度变化值,V表示反应体系的总体积,ε表示反应产物的摩尔吸光系数,m表示酶样品的质量。需要注意的是,APX活性的计算需要使用反应的线性阶段,以避免酶的饱和效应对计算结果的影响。
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问
求助:影响因素meta分析
毛利小五郎的徒弟
可以用调整之后的or值,调整之前的弃掉不用。
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问
求助倾向性匹配分析图形横坐标怎么修改成0.1、0.2,5太大
毛利小五郎的徒弟
设置里可以设置横坐标的跨度,然后进行更改
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问
MRI图片处理
毛利小五郎的徒弟
可以用ps或者修图软件把信息处理掉。
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问
文章接收后in production状态消失了是怎么回事
毛利小五郎的徒弟
建议你联系一下编辑,把情况说明一下看对方的答复
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问
求助|中国新药杂志投稿的要求难度
毛利小五郎的徒弟
可以直接去中国新药杂志的官方网站查询,或者给编辑部打电话发邮件查询的方式查询。
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问
Meta分析
毛利小五郎的徒弟
系统综述对文章数量要求不高,但是也不可以太少,最重要是全面。
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问
jurkat细胞激活
sswei
可能与培养基质量、细胞的活性状态有关,或由于细胞有支原体污染,使克隆化难以成功。若是融合后的早期克隆化,应在培养液加 HT。
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建立雌激素受体低表达类器官的可能性
loveliufudan
建立并保持雌激素受体(ER)低表达的乳腺癌类器官可以采用以下方法:细胞培养条件优化可以调整细胞培养基的成分、培养温度、CO2浓度等条件,以促进ER表达的下调。例如,可以采用低雌激素培养基、低温(33℃)培养等方法。RNA干扰技术可以通过RNA干扰技术抑制ER基因的表达,从而降低ER的表达水平。例如,可以采用siRNA、shRNA等技术。药物处理可以使用特定的化学药物抑制ER的表达。例如,可以使用嘌
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问
请问这几种结构怎么区分是水稻根茎叶的哪个位置呀 这里面具体结构都是什么呀 有没有人帮帮我
sswei
1、根部(1)稻根为须根系,有种根(即定根)、不定根、支根这三种。从横切面来看,种根分成表皮、皮层、中柱,其中表皮与皮层之间属于外皮层,皮层和中柱之间属于内皮层。(2)不定根、支根与种根的内部结构基本相同,但不定根中柱的中央没有粗大的后生导管。支根内部的细胞(尤其是皮层细胞)数量较少,中柱结构简单,导管和筛管分子较少,或分化不明显。2、茎部(1)稻茎中空,呈圆筒型,有节和节间之分,节上生有叶和芽。
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问
求助:大小鼠肺动脉灌注有做过的嘛?找不到肺动脉在哪里的小白诚心请教😷
sswei
先找到胸腺后,可发现其后面是主动脉,定位至主动脉弓,其右下方为肺动脉。
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VRBA培养基在超净工作台被照射十七个小时还能继续使用吗?
z流沙z
可以的,只要培养基盖着盖子没有污染就都还能用
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求大神给意见,好不容易的宝宝舍不得?
loveliufudan
16号和17号染色体缺失是一种比较罕见的染色体异常,可能会导致胎儿的生长发育受限,智力发育障碍,肾脏和泌尿系统异常,糖尿病等一系列的问题。但是,并不是所有的胎儿都会出现这些严重的症状,有些胎儿可能只有轻微的影响,甚至没有明显的异常。这取决于染色体缺失的具体位置,大小,范围和类型,以及胎儿是否有其他的染色体异常或遗传因素。因此,你需要和你的医生或遗传顾问详细了解你的具体情况,评估你的风险和预后,以及
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为什么span80浓度越高,液滴越不稳定?
loveliufudan
一个可能的解释是,Span80的浓度过高会导致其分子在油相中的聚集,形成胶束,从而导致液-液界面张力的增加,反而使微液滴不稳定。此外,大豆油本身也可能会影响微液滴的稳定性。一些研究表明,某些种类的植物油中存在不稳定的成分(如脂肪酸),会影响微液滴的形成和稳定性。因此,在制备微液滴时,选择合适的油相成分也非常重要。最后,水相的配方也可能会影响微液滴的稳定性。在您提供的结构中,含有羧基和磺酸基,这些官
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关于RCS线性与非线性的问题
dxy_kqf2fmz2
虽然问题已经挺长时间了,简单回答一下,不知道对不对,它这里面看那个线性还是非线性,主要看那条线,而不是置信区间,或者说得到的P值是不受置信区间的影响,所以得到的结果是线性的,虽然看着拐了个弯,但也没有达到非线性的要求。答案不一定对,就简单说一下
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SSR分子标记 跑非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
loveliufudan
在分子量较大的蛋白质分析中,可以考虑增加聚丙烯酰胺凝胶的浓度和电泳电压,以提高分辨率。您可以尝试使用12%或15%的聚丙烯酰胺凝胶,并将电泳电压提高至120-150V,以缩短电泳时间和提高分离效果。另外,您可以增加点样量,以增加目标蛋白质的信号强度,但是要确保样品不会超载。此外,您可以考虑在凝胶制备过程中添加一些SDS等表面活性剂,以增加凝胶孔道的均一性,提高蛋白质的迁移速度和分离效果。另外,注意
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求助各位大神这种情况还有救吗
sswei
ROC曲线统计学方法对样本都没有什么最低要求,但是样本量过少将会影响ROC的准确度,其AUC可能不能完全准确的反应分类器的精确度。40-50个样本在统计上属于小样本,t-检验,如果样本大于60或理想120以上,t分布就是正态分布了,所以40个样本在统计上是最小推断总体的样本,换句话说40-50个样本是介于小样本和正态分布大样本的临界样本量;如果不严格的话40个样本就可以;当然,样本含量过大,会增加
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求助|投稿 journal of neurology的利益冲突说明在哪下载呀?
sswei
可以写一份说明各个作者在文章中的关系,盖上单位公章及各作者的签名送编辑部。
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新医学杂志审稿流程是什么样的
sswei
一般定稿后就录用了,可能杂志社忙,耐心等待。
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