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科研学霸天团，48小时有问必答
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问
我在进行声动力实验，用的姜黄素做溶质，二甲基亚砜做溶剂，用DPBF是指示剂，但是超声作用后吸光度不变
loveliufudan
在超声波处理样品时，吸光度不变可能表明样品没有发生化学反应或发生的反应不明显。这可能是由于您使用的溶质和溶剂的选择不适合您的实验。姜黄素和二甲基亚砜是常用的生物试剂，但它们可能会与您正在研究的化合物相互作用，影响您的结果。
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问
请问APX计算式子是什么哇
loveliufudan
APX是抗坏血酸过氧化物酶的缩写，其计算式如下：APX活性（unit/mg）=ΔA/min×V/（ε×m）其中，ΔA/min表示单位时间内反应体系的吸光度变化值，V表示反应体系的总体积，ε表示反应产物的摩尔吸光系数，m表示酶样品的质量。需要注意的是，APX活性的计算需要使用反应的线性阶段，以避免酶的饱和效应对计算结果的影响。
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问
求助:影响因素meta分析
毛利小五郎的徒弟
可以用调整之后的or值，调整之前的弃掉不用。
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问
求助倾向性匹配分析图形横坐标怎么修改成0.1、0.2，5太大
毛利小五郎的徒弟
设置里可以设置横坐标的跨度，然后进行更改
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问
MRI图片处理
毛利小五郎的徒弟
可以用ps或者修图软件把信息处理掉。
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问
文章接收后in production状态消失了是怎么回事
毛利小五郎的徒弟
建议你联系一下编辑，把情况说明一下看对方的答复
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问
求助｜中国新药杂志投稿的要求难度
毛利小五郎的徒弟
可以直接去中国新药杂志的官方网站查询，或者给编辑部打电话发邮件查询的方式查询。
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问
Meta分析
毛利小五郎的徒弟
系统综述对文章数量要求不高，但是也不可以太少，最重要是全面。
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问
jurkat细胞激活
sswei
可能与培养基质量、细胞的活性状态有关，或由于细胞有支原体污染，使克隆化难以成功。若是融合后的早期克隆化，应在培养液加 HT。
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建立雌激素受体低表达类器官的可能性
loveliufudan
建立并保持雌激素受体（ER）低表达的乳腺癌类器官可以采用以下方法：细胞培养条件优化可以调整细胞培养基的成分、培养温度、CO2浓度等条件，以促进ER表达的下调。例如，可以采用低雌激素培养基、低温（33℃）培养等方法。RNA干扰技术可以通过RNA干扰技术抑制ER基因的表达，从而降低ER的表达水平。例如，可以采用siRNA、shRNA等技术。药物处理可以使用特定的化学药物抑制ER的表达。例如，可以使用嘌
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问
请问这几种结构怎么区分是水稻根茎叶的哪个位置呀 这里面具体结构都是什么呀 有没有人帮帮我
sswei
1、根部（1）稻根为须根系，有种根（即定根）、不定根、支根这三种。从横切面来看，种根分成表皮、皮层、中柱，其中表皮与皮层之间属于外皮层，皮层和中柱之间属于内皮层。（2）不定根、支根与种根的内部结构基本相同，但不定根中柱的中央没有粗大的后生导管。支根内部的细胞（尤其是皮层细胞）数量较少，中柱结构简单，导管和筛管分子较少，或分化不明显。2、茎部（1）稻茎中空，呈圆筒型，有节和节间之分，节上生有叶和芽。
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问
求助：大小鼠肺动脉灌注有做过的嘛？找不到肺动脉在哪里的小白诚心请教😷
sswei
先找到胸腺后，可发现其后面是主动脉，定位至主动脉弓，其右下方为肺动脉。
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问
VRBA培养基在超净工作台被照射十七个小时还能继续使用吗？
z流沙z
可以的，只要培养基盖着盖子没有污染就都还能用
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求大神给意见，好不容易的宝宝舍不得？
loveliufudan
16号和17号染色体缺失是一种比较罕见的染色体异常，可能会导致胎儿的生长发育受限，智力发育障碍，肾脏和泌尿系统异常，糖尿病等一系列的问题。但是，并不是所有的胎儿都会出现这些严重的症状，有些胎儿可能只有轻微的影响，甚至没有明显的异常。这取决于染色体缺失的具体位置，大小，范围和类型，以及胎儿是否有其他的染色体异常或遗传因素。因此，你需要和你的医生或遗传顾问详细了解你的具体情况，评估你的风险和预后，以及
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问
为什么span80浓度越高，液滴越不稳定？
loveliufudan
一个可能的解释是，Span80的浓度过高会导致其分子在油相中的聚集，形成胶束，从而导致液-液界面张力的增加，反而使微液滴不稳定。此外，大豆油本身也可能会影响微液滴的稳定性。一些研究表明，某些种类的植物油中存在不稳定的成分（如脂肪酸），会影响微液滴的形成和稳定性。因此，在制备微液滴时，选择合适的油相成分也非常重要。最后，水相的配方也可能会影响微液滴的稳定性。在您提供的结构中，含有羧基和磺酸基，这些官
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关于RCS线性与非线性的问题
dxy_kqf2fmz2
虽然问题已经挺长时间了，简单回答一下，不知道对不对，它这里面看那个线性还是非线性，主要看那条线，而不是置信区间，或者说得到的P值是不受置信区间的影响，所以得到的结果是线性的，虽然看着拐了个弯，但也没有达到非线性的要求。答案不一定对，就简单说一下
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SSR分子标记 跑非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
loveliufudan
在分子量较大的蛋白质分析中，可以考虑增加聚丙烯酰胺凝胶的浓度和电泳电压，以提高分辨率。您可以尝试使用12%或15%的聚丙烯酰胺凝胶，并将电泳电压提高至120-150V，以缩短电泳时间和提高分离效果。另外，您可以增加点样量，以增加目标蛋白质的信号强度，但是要确保样品不会超载。此外，您可以考虑在凝胶制备过程中添加一些SDS等表面活性剂，以增加凝胶孔道的均一性，提高蛋白质的迁移速度和分离效果。另外，注意
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求助各位大神这种情况还有救吗
sswei
ROC曲线统计学方法对样本都没有什么最低要求，但是样本量过少将会影响ROC的准确度，其AUC可能不能完全准确的反应分类器的精确度。40-50个样本在统计上属于小样本，t-检验，如果样本大于60或理想120以上，t分布就是正态分布了，所以40个样本在统计上是最小推断总体的样本，换句话说40-50个样本是介于小样本和正态分布大样本的临界样本量；如果不严格的话40个样本就可以；当然,样本含量过大,会增加
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求助|投稿 journal of neurology的利益冲突说明在哪下载呀？
sswei
可以写一份说明各个作者在文章中的关系，盖上单位公章及各作者的签名送编辑部。
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新医学杂志审稿流程是什么样的
sswei
一般定稿后就录用了，可能杂志社忙，耐心等待。
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