jurkat细胞激活

可能与培养基质量、细胞的活性状态有关，或由于细胞有支原体污染，使克隆化难以成功。若是融合后的早期克隆化，应在培养液加 HT。

抗体培育是否成功，可以提高抗体浓度和孵化时间。

可能会有以下原因导致未观察到明显差异：

抗体包被浓度不够或包被时间不够：用2ug/ml的CD3抗体过夜包被是常见的实验操作，但也可能因为不同的实验条件或抗体的质量而需要不同的包被时间和浓度，你可以尝试优化这个实验步骤。

细胞的数量或培养时间不够：如果细胞数量不足或者培养时间不够，可能不足以产生明显的效应。你可以尝试增加细胞数量或延长培养时间。

ELISA实验的灵敏度：如果ELISA实验的灵敏度不够高，可能会导致未能检测到微弱的差异。你可以考虑使用更灵敏的ELISA试剂盒或改用其他检测方法。

其他实验操作上的细节问题：例如，实验操作中是否有细微的差异，例如试剂的准备、操作的精度等，都可能影响实验结果。