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专题封面
RNA 提取与检测
专题56 内容  443 订阅
血清检测
不同批次的血清支持细胞生长的能力也不同,尤其是对克隆细胞的生长。检测不同批次的血淸,然后大批量购买血清不仅能节约经费且能减少实验条件引起的差异,某些批次血清可能含有毒性或抑制生长的化合物。本实验来源于细胞实验指南(上册),作者:黄培堂。
实验概况收录 1 操作方法
微核检测实验
微核试验(MicronucleusTest)是70 年代初发展起来的快速、简便检测环境致癌物的方法。微核是在间期细胞时能观察到的染色体畸变后遗留物,在癌症患者末梢血淋巴细胞胞浆中,表现有一定的规律性。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社)
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
检测
电泳转移后,小心地从固定化材料上剥离凝胶。如果有小块凝胶留在膜上,用双蒸水洗,然后用湿的软棉花擦去凝胶,残留在膜上的凝胶会导致染色后在膜上出现 “白点”。膜可以贮存,也可以立即染色或用其他方式检测。大部分用于电泳的染色方法都可用于膜。主要的限制是背景染色。印度黑染色很灵敏,可达 100 ng,而且只有很弱的背景。氨基黑染色背景也很弱,染色时间只要 1 小时,灵敏度为 1.5 μg,可同时用于凝胶和膜。如将干膜染色,首先应该将膜放在水中,否则高浓度的甲醇会将膜弄扭曲,甚至溶解。如果转移
操作方法所属实验:蛋白质印迹实验
检测
如用考马斯亮蓝染色,先用生理盐水洗去没有反应的蛋白。为了加速染色步骤,将凝胶压干。(将凝胶放在玻璃板上,先用蒸馏水湿润。在小孔中注入双蒸水,以防止凝胶压扁时,小孔中的空气使凝胶破裂。用一张湿滤纸和 5 张干滤纸盖在上面。再在上面放一块玻璃板和压 1 kg 重物。3 分钟后,用 5 张干滤纸换上面 5 张湿滤纸,重复两次这样的过程,小心地除去所有的滤纸。)用 0.1 mol/L 氯化钠溶液洗 20 分钟两次,重复两次上述压胶的过程,用热或冷风吹干。将凝胶放在染色液中染 5 分钟,用水淋洗,再脱色
操作方法所属实验:免疫电泳实验
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20 分钟检测新冠!诺奖得主开发核酸检测新技术,基于 CRI

导读当前,COVID-19 在世界范围内大流行,已造成超过两亿人次的感染和四百多万人次的累计死亡,基于 qRT-PCR(定量逆转录酶-聚合酶链反应)的检测是当前诊断 COVID-19 的金标准。尽管说这种方法具有很高的敏感性,但其操作仍然过于复杂,检测时间长达数小时,无法实现快速的即时检测。因此,开发比 qRT-PCR 更快速、更容易实施的诊断检测策略显得尤为重要。CRISPR/Cas 系统是用于基因编辑的分子生物学工具,有准确识别和切割特定 DNA 和 RNA 序列的能力。2020 年的诺贝

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干货 | NTA 检测保姆式图解

首先,我们先看原理: 纳米颗粒示踪分析仪(NTA)利用光散射和布朗运动的属性,以获得液体悬浮液中样品的粒径分布。 颗粒的运动速度和其粒径有着直接的关联;此技术观测的是颗粒的散射光斑,而不是颗粒本身; 「眼见为实」,确保分析的是目标颗粒而不是背景颗粒或噪音。 然后,我们看下设备介绍:(声明:本次操作基于最近正在使用的 NS300。) 然后,我们看下具体是如何操作的: 开机→清洗→上样→设置参数→调整视野→设置保存路径→检测 →仪器自动分析结果→出报告→保存后下样关机 说明:散射光模式

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专题封面
ELISA
专题79 内容  1167 订阅
HIV 的检测与分析
H I V 培养和定量方法及H I V 感染物引起细胞病变能力的评估方法,H I V 感 染 新 鲜 C D 4+ T 细胞和细胞系的方法,以及用对病毒有抗性的细胞来产生慢性感染细胞系的方法 H I V 感染单核/巨噬细胞,包括在这些细胞中培养和定量检测H I V ,以及重新感染新鲜培养的单核细胞和巨噬细胞的方法。作者:J.E.科利根等,译者:曹雪涛等,本实验来自「精编免疫学实验指南」
实验概况收录 4 操作方法 · 3 相关文章
IL-18 的检测
新合成的IL-18是无信号肽的前体分子,被酶解后才能活化。在 本 E L I S A 方法中,为了 只 检 测 成 熟 (活化)的 IL-18,包被抗体必须对活化的IL-18具有特异性。一些细胞 (如 人 P B M C ) 在正常条件下也可以分泌IL-18前体,这些细胞的培养上清液可以被用来检测一种或两种形式的IL-18。使用抗人或小鼠IL-18的单克隆抗体的混合物可检测 IL-18前 体 和 (或)成熟形式。在本方案中,人 IL-18的抗体只对活化的IL-18具有特异性,抗 小 鼠 IL
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
检测
1. 各种染色方法在所述的染色方法,包括各种考马斯亮蓝方法、银染色、荧光探针法、放射自显影、免疫固定等均适用于固相 pH 梯度等电聚焦后的检测。作者实验室进行转铁蛋白的考马斯亮蓝 R-250 染色时,脱色困难。用 G-250 染色时,脱色同样困难。为了提高脱色效率,改进了脱色液的配方,调整了染色和脱色时的温度和时间。2. 凝胶干燥与保存请参阅 “常规聚丙烯敢胺凝胶电泳”。3. 扫描与定量请参阅 “常规聚丙烯敢胺凝胶电泳” 和 “载体两性电解质 pH 梯度等电聚焦”。4. 双向电泳请参阅 “双向
操作方法所属实验:固相 pH 梯度等电聚焦实验
检测
,以除去 SDS。在 0.5% 酪蛋白溶液中保温,再用考马斯亮蓝 R-250 染色。具有蛋白水解活性的带非常清晰,背景为蓝色。在同一块凝胶中的分子质量蛋白标准的染色带更深。用此方法可以测定蛋白水解物的亚基分子质量。这种方法只要作稍微的修改也可以用于检测常规聚丙烯酰胺凝胶和等电聚焦电泳后的蛋白水解活性。Sreeramulu 和 Singh 报道在考马斯亮蓝 R-250 染色后可用 0.5 mol/L NaCl 水溶液在 25℃ 脱色只需 2~3 小时(NaCl 的浓度应在 0.1~2 mol/L 范围
操作方法所属实验:SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳
huarenqiang5
建议你把浓度提高做一下试试看。
实验问答2 回答599 围观
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SARS-CoV-2 抗原检测: 检测安全性探讨

唾液或鼻咽拭子测试对于呼吸道疾病的病原体检测至关重要,未来将越来越多地用于Covid疫苗接种后的免疫检测。在这种情况下,鼻咽拭子或唾液样本的潜在高传染性通常会导致用户危险和相关的监管障碍。然而,对于唾液和鼻咽拭子检测如 SARS-CoV-2 抗原快速检测,安全设计如采用SafetyTector™ S 病毒灭活缓冲液则能很容易即可实现。   CoViD-19大流行突显了良好的诊断方法在控制公众传染病方面的重要性。除了使用核酸扩增检测 (NAT),如现在广为人知的聚合酶链式反应 (PCR)进行早期

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Caspase活性检测系列(分光光度法)检测原理及操作指南

一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;在细胞发生凋亡阶段,Caspase被激活,活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物,最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后,黄色

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IL-15 的检测
E L I S A 方法可被用来检测培养上清和血清样品中的人IL- 1 5 。 这种方法也可用来检测 猴 的 IL-15,但必须使用重组猴IL-15作为标准来修正所得数据作者:J.E.科利根等,译者:曹雪涛等,本实验来自「精编免疫学实验指南」
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
IL-13 的检测
ELISA对人或小鼠IL-13 高度特异性,不识别样品中的其他细胞因子。作者:J.E.科利根等,译者:曹雪涛等,本实验来自「精编免疫学实验指南」
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
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