（蛋白质印迹实验）检测

甘氨酸 Tris SDS 甲醇

电泳转移后，小心地从固定化材料上剥离凝胶。如果有小块凝胶留在膜上，用双蒸水洗，然后用湿的软棉花擦去凝胶，残留在膜上的凝胶会导致染色后在膜上出现 “白点”。膜可以贮存，也可以立即染色或用其他方式检测。大部分用于电泳的染色方法都可用于膜。主要的限制是背景染色。印度黑染色很灵敏，可达 100 ng，而且只有很弱的背景。氨基黑染色背景也很弱，染色时间只要 1 小时，灵敏度为 1.5 μg，可同时用于凝胶和膜。

如将干膜染色，首先应该将膜放在水中，否则高浓度的甲醇会将膜弄扭曲，甚至溶解。如果转移后在 Denhardt 试剂或牛血清白蛋白中温育，能得到较好的结果，但背景也较高。使用放射性标记蛋白时，应该先干燥膜再做放射自显影。

Heukeshoven 等对超薄聚丙烯酰胺凝胶的印迹材料，印迹方法和各种显色方法，如印度黑染色、银染、金染等作了全面的综述。