从等电聚焦凝胶上转移蛋白
最新修订时间：
材料与仪器
甘氨酸 Tris SDS 甲醇
步骤
1. 溶液配置
不连续缓冲系统
阳极缓冲液Ⅰ：0.3 mol/L Tris，pH 10.4。
阳极缓冲液Ⅱ：0.1 mol/L Tris，pH 10.4。
阴极缓冲液：0.1 mol/L 精氨酸，0.01% ( W/V）SDS，pH 10.5。SDS 的存在有利于蛋白的组成。
连续缓冲系统的配置同SDS凝胶的转移。
2. 转移单元的组成
同 SDS 凝胶转移单元的组成。
3. 电参数
同 SDS 凝胶转移单元。
不连续缓冲系统
阳极缓冲液Ⅰ：0.3 mol/L Tris，pH 10.4。
阳极缓冲液Ⅱ：0.1 mol/L Tris，pH 10.4。
阴极缓冲液：0.1 mol/L 精氨酸，0.01% ( W/V）SDS，pH 10.5。SDS 的存在有利于蛋白的组成。
连续缓冲系统的配置同SDS凝胶的转移。
2. 转移单元的组成
同 SDS 凝胶转移单元的组成。
3. 电参数
同 SDS 凝胶转移单元。
来源：丁香实验
