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酵母人工染色体的应用
直到 20 世纪 80 年代中期，尚无技术可用于基因组 DNA 黏性大片段的分离、扩增和分析。在此之前，如果要对某一 DNA 片段进行详细的物理和功能研究，该 DNA 的长度应能够装入 λ 噬菌体颗粒或黏粒载体。
操作方法所属实验：酵母人工染色体的应用
细菌人工染色体的应用
冷冻培养基中培养。待细菌生长后，转移至 -20℃ 冷冻保存。4. 从步骤 2 每个 5 ml 菌液中取 4.5 ml，纯化 BAC DNA。5. 分析 BAC DNA(1) 用 PCR 法或用 SouAem 杂交鉴定 BAC 含有染色体的目的区域。(2) 用限制酶切和 PFGE 检测插入片段的大小。6. 根据检测结果，选一个或多个 BAC 作进一步分析。
操作方法所属实验：细菌人工染色体的应用
【求助】断裂基因的优点
怪盗小子 我找了很多网站，包括国外的网站都没有找到很多关于这个方面的知识。 所以，就只好来求助各位大侠们了…… 希望能给提供一些图片或者是FLASH的说明，英文的也可以，我看得懂的。 谢谢！！！ 在下只是个医学生，先谢过了！ freecell Perhaps the major benefit of split genes is simply the opportunity
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【讨论】细胞凋亡 时 DNA 是双链同时断裂还是单链断裂？
295546 如题。。。 我看有些人说是断裂成200bp的片段，是否有人做过断裂时的长度特性？断裂点的偏好性？ 我很迷茫， 如果是双链断裂 结构是怎么样的？是粘末端吗？多少碱基的粘末端？ 如果是单链断裂，有什么特性？ 还是两者都有？频率多少？ 大家如果可以，发点文献给我看一下，谢谢！ yzbsmsz http://hi.baidu
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染色体制备
固定阻滞于分裂中期的细胞，在低渗液中膨胀，将细胞滴在载玻片上，染色，观察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。
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基于细菌人工染色体的人类人工染色体的重新装配实验
成功的基因转导需要有效的转运和外源基因的长期存在，才能使生理相关和被恰当调控表达的治疗基因在受体祀细胞内得以维持。最佳的基因转运平台应该具有无限的有效载荷_ 力而且不与受体基因组整合。而且应该在受体细胞内形成自主复制元件，长期调控基因表达。尽管一些潜在的可行方法已经被开发，但是要满足上述要求，可能仍需要特定的、克隆的和有功能的染色体元件重新组装成人人工染色体（H A C ) 来达成。作者：T.弗里德曼等,译者：殷勤伟等，本实验来自「基因转移」
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方案16.7 染色体制备
固定阻滞于分裂中期的细胞，在低渗液中膨胀，将细胞滴在载玻片上，染色，观察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。
操作方法所属实验：染色体制备
染色体结构变异实验
诺氏固定液0.5小时，然后换入70％酒精保存备用。2、解离取出经固定的备用根尖，切取具分生组织部分约1~2毫米，（去除根冠和伸长区细胞）置1NHCl中解离10－20分钟。然后用蒸馏水洗尽材料上盐酸，准备制片和染色3、染色制片取一枚经解离的蚕豆根尖，置载玻片正当中，两片载玻片呈十字形对压，然后揭开，在有材料的部位各滴上一小滴染色（醋酸洋红或改良苯酚品红），再用盖玻片压片（见实验一）。4、镜检：观察有丝分裂细胞后期的染色体桥和染色体断片，间期细胞的微核。
操作方法所属实验：染色体结构变异实验
实验问答3119 围观
颠覆认知！为了生存，癌细胞竟主动断裂 DNA，Science 研究揭开背后机制
癌症治疗中，有一类方法通过造成广泛的 DNA 损伤，可以使癌细胞失活并死亡，这类方法被称为基因毒性疗法。其中，放射治疗是标准肿瘤治疗中应用最广泛的基因毒性疗法。 放射治疗中的能量辐射会引发 DNA 广泛损伤，通常以双链断裂（double-strand breaks, DSBs）、单链断裂（single-stranded breaks，SSBs）和 DNA 链间交联的形式出现。这些损伤可能对细胞造成不可修复的损伤，触发细胞死亡或细胞周期退出。 然而，在临床上，癌症放疗的耐药性仍然是癌
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染色体显带技术
该部分提供的所有技术适合于从任何来源的组织制备中期和早中期染色体（加长的，高分辨）。可根据需要和可用的设备选择不同的染色技术（光镜或荧光显微镜）。其他的染色体鉴别技术包括 G-ll 显带，以及应用特异染色体探针的荧光原位杂交技术。核型作图和染色体分析方法在附录 3K 部分，以及在对不同组织应用特殊细胞遗传学分析的章节中。
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酵母人工染色体的应用
直到 20 世纪 80 年代中期，尚无技术可用于基因组 DNA 黏性大片段的分离、扩增和分析。在此之前，如果要对某一 DNA 片段进行详细的物理和功能研究，该 DNA 的长度应能够装入 λ 噬菌体颗粒或黏粒载体。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
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染色体数目变异实验
。然后用蒸馏水洗尽材料上盐酸，准备制片和染色3、染色制片取一枚经解离的蚕豆根尖，置载玻片正当中，两片载玻片呈十字形对压，然后揭开，在有材料的部位各滴上一小滴丙酸―铁矾苏木精染色，再用盖玻片压片。4、镜检观察有丝分裂中期和早后期细胞，并进行染色体计数。
操作方法所属实验：染色体数目变异实验
人体染色体常规核型的分析
一、人体染色体的观察1. 取制备较好的染色体玻片标本，先在低倍镜下观察。2. 在标本中选择一个染色体之间分散较好，互不重叠的中期分裂相，置于视野中央，然后换油镜仔细观察。3. 每个染色体都含有两条染色单体，两单体连接处为着丝粒。4. 计数时要把分散的染色体划分为几个区域以免计数重复或遗漏，然后计数并判定性别。二、核型分析的方法1. 人体染色体常规核型的分析，在今天的染色体研究水平上作为染色体结构异常的疾病诊断已经失去意义，但对染色体数目异常仍具有诊断上的价值，尤其是起着分析其它几种
操作方法所属实验：正常细胞常规核型的标本制备实验
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