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染色体显带技术
最新修订时间：
简介
该部分提供的所有技术适合于从任何来源的组织制备中期和早中期染色体（加长的，高分辨）。可根据需要和可用的设备选择不同的染色技术（光镜或荧光显微镜）。其他的染色体鉴别技术包括 G-ll 显带，以及应用特异染色体探针的荧光原位杂交技术。核型作图和染色体分析方法在附录 3K 部分，以及在对不同组织应用特殊细胞遗传学分析的章节中。
来源：丁香实验
操作方法
1.将晾干的中期染色体玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室温放置 5 min。 2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾洗涤玻片。再次用水清洗。空气晾干。如需要，可在避光、干燥处保存数周。 3.用 pH 5.6 的 McIlvaine 缓冲液 Z 封固玻片，轻轻加盖一0或 1 号的盖玻片，用纸巾吸去盖玻片下多余的缓冲液。 4.在装有适合滤片的荧光显微镜下观察并拍照。如果可以，可用虹彩光圈或漏斗
基本方案2 应用 GTG 技术进行吉姆萨显带（G显带）基本方案3 B-PULSE 淋巴细胞迟复制显带
基本方案4 Distamydn-DAPI 显带（偏端霉素-二脒基苯基吲哚显带)
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