材料与仪器
晾干的中期染色体玻片
喹吖因溶液 McIlvaine缓冲液 镜油 弱荧光
玻片染色缸 荧光显微镜
喹吖因溶液 McIlvaine缓冲液 镜油 弱荧光
玻片染色缸 荧光显微镜
步骤
1.将晾干的中期染色体玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室温放置 5 min。
2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾洗涤玻片。再次用水清洗。空气晾干。如需要，可在避光、干燥处保存数周。
3.用 pH 5.6 的 McIlvaine 缓冲液 Z 封固玻片，轻轻加盖一0或 1 号的盖玻片，用纸巾吸去盖玻片下多余的缓冲液。
4.在装有适合滤片的荧光显微镜下观察并拍照。如果可以，可用虹彩光圈或漏斗状的物品减小荧光的眩光。如果用 Koda kASA 200 胶卷，在 100X 的物镜下，曝光时间在 15~30s。如果相机有自动曝光系统，束点测量模式，将一个染色体放在束点下，按需要调整 ASA 设置。定时拍照（如灯光改变时）。
5.观察完毕后，取下盖玻片，干燥、避光处保存玻片。再观察时可再次封片。
2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾洗涤玻片。再次用水清洗。空气晾干。如需要，可在避光、干燥处保存数周。
3.用 pH 5.6 的 McIlvaine 缓冲液 Z 封固玻片，轻轻加盖一0或 1 号的盖玻片，用纸巾吸去盖玻片下多余的缓冲液。
4.在装有适合滤片的荧光显微镜下观察并拍照。如果可以，可用虹彩光圈或漏斗状的物品减小荧光的眩光。如果用 Koda kASA 200 胶卷，在 100X 的物镜下，曝光时间在 15~30s。如果相机有自动曝光系统，束点测量模式，将一个染色体放在束点下，按需要调整 ASA 设置。定时拍照（如灯光改变时）。
5.观察完毕后，取下盖玻片，干燥、避光处保存玻片。再观察时可再次封片。
来源：丁香实验
