原理
染色体结构变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种。其发生过程是由于同源染色体或非同源染色体之间发生断裂，然后发生错误重接的结果。各种结构变异的杂合体，在细胞分裂过程中常常表现不正常的细胞学行为，可以进行细胞学鉴定。在减数分裂过程粗线期，可以观察到缺失杂合体的“缺失环”，重复杂合体的染色体突出的环或瘤，倒位杂合体的“倒位圈”或者后期的染色体桥，易位杂合体的“十字形”联合或者终变期“四体环”“四体链”“8字形环”。在有丝分裂细胞中可见到后期的染色体桥，染色体断片，以及间期的细胞核显出现“微核”等。
染色体结构变异一般可导致花粉和胚珠的部分不育，或者半不育，产生遗传性状的变异，以及假显性，假连锁、剂量效应、位置效应等等改变基因连锁关系遗传后果，严重的可造成个体死亡。通过染色体行为观察和遗传效应实验相互印证，鉴别染色体结构变异的类型。
染色体结构变异一般可导致花粉和胚珠的部分不育，或者半不育，产生遗传性状的变异，以及假显性，假连锁、剂量效应、位置效应等等改变基因连锁关系遗传后果，严重的可造成个体死亡。通过染色体行为观察和遗传效应实验相互印证，鉴别染色体结构变异的类型。
材料与仪器
蚕豆
醋酸洋红 改良苯酚品红 无水酒精 70％酒精 盐酸
显微镜 培养箱 分析天平 水浴锅 酒精灯 剪刀 镊子 解剖针 载玻片 盖玻片 滤纸 铅笔 标签纸 胶水
醋酸洋红 改良苯酚品红 无水酒精 70％酒精 盐酸
显微镜 培养箱 分析天平 水浴锅 酒精灯 剪刀 镊子 解剖针 载玻片 盖玻片 滤纸 铅笔 标签纸 胶水
步骤
一、材料和器材
1、实验材料：
蚕豆（vicia faba, 2n＝12）干种子
2、实验仪器及用具：
显微镜、培养箱、分析天平、水浴锅、酒精灯、剪刀、镊子、解剖针、载玻片、盖玻片、滤纸、铅笔、标签纸、胶水
3、药品和试剂：
醋酸洋红、改良苯酚品红、无水酒精、70％酒精、1N盐酸、
二、实验方法和步骤
1、材料准备
选购具强生活力的蚕豆干种子，经45格伦钴60照射（或用植物诱变剂等）处理后。浸种24小时，然后置搪瓷盘上摊平催芽，上盖三层纱布保温，于20℃上培养，待根长1~2厘米时，切取顶端根尖5毫米左右于卡诺氏固定液0.5小时，然后换入70％酒精保存备用。
2、解离
取出经固定的备用根尖，切取具分生组织部分约1~2毫米，（去除根冠和伸长区细胞）置1NHCl中解离10－20分钟。然后用蒸馏水洗尽材料上盐酸，准备制片和染色
3、染色制片
取一枚经解离的蚕豆根尖，置载玻片正当中，两片载玻片呈十字形对压，然后揭开，在有材料的部位各滴上一小滴染色（醋酸洋红或改良苯酚品红），再用盖玻片压片（见实验一）。
4、镜检：
观察有丝分裂细胞后期的染色体桥和染色体断片，间期细胞的微核。
1、实验材料：
蚕豆（vicia faba, 2n＝12）干种子
2、实验仪器及用具：
显微镜、培养箱、分析天平、水浴锅、酒精灯、剪刀、镊子、解剖针、载玻片、盖玻片、滤纸、铅笔、标签纸、胶水
3、药品和试剂：
醋酸洋红、改良苯酚品红、无水酒精、70％酒精、1N盐酸、
二、实验方法和步骤
1、材料准备
选购具强生活力的蚕豆干种子，经45格伦钴60照射（或用植物诱变剂等）处理后。浸种24小时，然后置搪瓷盘上摊平催芽，上盖三层纱布保温，于20℃上培养，待根长1~2厘米时，切取顶端根尖5毫米左右于卡诺氏固定液0.5小时，然后换入70％酒精保存备用。
2、解离
取出经固定的备用根尖，切取具分生组织部分约1~2毫米，（去除根冠和伸长区细胞）置1NHCl中解离10－20分钟。然后用蒸馏水洗尽材料上盐酸，准备制片和染色
3、染色制片
取一枚经解离的蚕豆根尖，置载玻片正当中，两片载玻片呈十字形对压，然后揭开，在有材料的部位各滴上一小滴染色（醋酸洋红或改良苯酚品红），再用盖玻片压片（见实验一）。
4、镜检：
观察有丝分裂细胞后期的染色体桥和染色体断片，间期细胞的微核。
来源：丁香实验
