基于细菌人工染色体的人类人工染色体的重新装配实验

其他实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

成功的基因转导需要有效的转运和外源基因的长期存在，才能使生理相关和被恰当调控表达的治疗基因在受体祀细胞内得以维持。最佳的基因转运平台应该具有无限的有效载荷_ 力而且不与受体基因组整合。而且应该在受体细胞内形成自主复制元件，长期调控基因表达。尽管一些潜在的可行方法已经被开发，但是要满足上述要求，可能仍需要特定的、克隆的和有功能的染色体元件重新组装成人人工染色体（H A C ) 来达成。
作者：T.弗里德曼等,译者：殷勤伟等，本实验来自「基因转移」

来源：丁香实验

操作方法

α-卫星 BAC 转染 H T 1080 细胞

α-卫星 BAC 转染 H T 1080 细胞材料试剂 BAC D N A 用 QIAGEN-tip 500 柱来提取无内毒素的 BAC DNA。然后用去内毒素水重悬浮 BAC DNA至浓度为 0. 5〜I.Oug/ul 。胎牛血清（F B S ; H yclone) F u G E N E -6 (R oche)