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最小抑菌浓度（MIC）测定

最小抑菌浓度（Minimum Inhibitory Concentration， MIC）是指能够抑制微生物生长、繁殖的最低药物浓度。MIC 测试方法有很多种，常见的测试方法有如下三种：微量稀释法、琼脂稀释法、E-test 法。

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质粒构建技术

质粒作为低等生物体内的最小遗传单位，具有分子量小、复制速度快等诸多优点，质粒构建为生物工程提供工具载体。

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🔥 最小抑菌浓度（MIC）测定——微量稀释法

最小抑菌浓度（Minimum Inhibitory Concentration， MIC）是指能够抑制微生物生长、繁殖的最低药物浓度。MIC 测试方法有很多种，常见的测试方法有如下三种：微量稀释法、琼脂稀释法、E-test 法。本次详细介绍微量稀释法。

操作方法所属实验：最小抑菌浓度（MIC）测定

抗菌药物试管实验

1. 按无菌操作在每管中加入肉汤培养基1ml。2. 于第1管加入原浓度药液1ml，混匀后吸取1ml加入第2管，同样混匀后吸取1ml加入第3管，依次类推，将药液对倍稀释至第9管后取出1ml弃去。第10管不加药物，作对照。3. 第1管至第10管各加入上述菌液0.1ml，混匀。4. 置37℃恒温箱经18～24小时培养后观察各管细菌生长情况。5. 结果判断：以完全抑制细菌生长的药物最高稀释倍数为该药物对该细菌的最低抑菌浓度（MIC）。

操作方法所属实验：抗菌药物试管实验

问做最小抑菌浓度，溶液和药物混匀后要震荡培养吗？

bamboopiggy

要震荡培养，但是如果你实在没有条件，也可以直接放37度

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问最小抑菌浓度(MIC) 测定3

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最小抑菌浓度（MIC）及抑菌率的测定

提纯蛋白质后，需要测定其最小抑菌浓度（MIC），有文献提到根据MIC测得的结果计算抑菌率：抑菌率（%）= (阳性对照OD值—试验OD值) / (阳性对照OD值—阴性对照OD值 )X100样品的MIC与同性质药物和一些常用药物的MIC进行比较才有意义，不能单纯通过自己样品的结果就判断出高低，并且不能只用一种细菌。要考虑用不同种类的细菌进行实验，还要做质控。根据抑菌率大小可以判断是否具有抑菌能力。可参考以下药敏介绍：诸多药敏试验方法中，肉汤稀释法是标准方法，琼脂稀释法也可认为属于标准

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最小致死量 MLD

最小致死量 MLD 原文为 minimum lethal dose，简写 MLD。即在一定条件下足以使动物死亡的最小量。

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质粒 DNA 琼脂糖凝胶电泳鉴定实验

琼脂糖是从海藻中提取出来的一种线状高聚物，应选用电泳纯的，琼脂糖此级产品筛除了抑制物和核酸酶，而且用溴化乙锭染色后荧光背景最小。

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支原体培养实验

支原体（mycoplasma）：又称霉形体，为目前发现的最小的最简单的原核生物。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体（支原体是原核细胞，原核细胞的细胞器只有核糖体）。

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MTT 法检测药物对细菌的半抑制浓度

菌液的 OD 值，按照标曲在超净工作台内将其稀释至 1×106 CFU/mL；（4）共培养：超净工作台内，在无菌的 96 孔板中的每个小孔中加入 95 μL 稀释好的菌液和 5 μL 待测药物，溶剂对照为 DMSO，阳性对照为硫酸链霉素溶液，每个处理重复 3 次，混合均匀后 37 ℃ 静置培养 16~18 h；（5）检测：向 96 孔板的小孔内加入 10 μL MTT 溶液，常温显色 4 h 后肉眼观察其 MIC 值（最小抑菌浓度）。将产生沉淀的 96 孔板，在 1500 g 离心 20 min，弃

操作方法所属实验：药物敏感性试验

线粒体电镜照片观察实验

分辨能力是电子显微镜的重要指标，电子显微镜的分辨能力以它所能分辨的相邻两点的最小间距来表示，即称为该仪器的最高点分辨率：d=δ。显然，分辨率越高，即d的数值（为长度单位）愈小，则仪器所能分清被观察物体的细节也就愈多愈丰富，也就是说这台仪器的分辨能力或分辨本领越强。

操作方法所属实验：线粒体电镜照片观察实验

问最小抑菌浓度(MIC) 测定3

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问最小抑菌浓度(MIC) 测定2

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【求助】荧光质粒的问题--最小的荧光质粒是什么？

Melody_Arrow 构建的目的片段与红色荧光蛋白pDsRed融合表达的真核质粒，成功转入细胞后，很郁闷，红色荧光蛋白是在我片段的胞外段，貌似阻碍了我蛋白被抗体识别，所以，想问一下，有没有结构相对DsRed简单，分子量更小的荧光质粒呢？最好是红色荧光不能把荧光蛋白放在胞内，还要做信号，放在胞内，怕会影响功能：（所以，想问问大家都知道有什么合适的质粒吗？ ffyy8888 红色荧光质粒的应该是pRFP最小

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最小养分律 law of minimum，minimumlaw

最小养分律 law of minimum， minimumlaw 指植物的产量由含量最少的养分所支配的定律（李比西 J． von Liebig， 1843）。以后， Wollny曾修改了李比西（ Liebig）的这一学说，认为“植物的产量应受到生长所必需的各种因子中其供给比例最少 *rem为拉得当量，是吸收剂量的单位。——译注的因子所支配”。例如氮供给不充足时，即使多施磷等，但作物产量仍受氮的施用量所决定。如果相对增加最少的某个因子（最少因子），那么产量将与此成比例地增加

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病毒的保存实验

病毒是具有生物活性的最小微生物，由于其结构复杂，各种类型的病毒对物理、化学作用的反应有所不同（温度、 pH 、盐类等）。保存病毒首先必须了解各种病毒的性质，才能恰当的选择保存剂和保护方法。来源：《病毒学检验》

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细胞和亚细胞提取物的制备实验

从组织和细胞中提取蛋白可能是蛋白质组研究中最关键的一步，因为这一步影响了蛋白的产率、生物活性和特定目的蛋白结构的完整性。因此，我们要注意蛋白提取条件的选择。主要目标是在破坏力最小、保持蛋白结构完整性的前提下，可重复地使细胞最大程度地裂解。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编何大澄主译

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备择方案用电泳分离的抗原进行免疫

1. 将含 10～50 μg 目的蛋白抗原的蛋白质混合物上样于适当的 SDS 变性分离胶并电泳。2. 将胶浸泡在冷的 0.1 mol/L 的 KCl 中 5～15 min。蛋白质条带会在透明凝胶的背景下出现白色沉淀。用解剖刀或剃须刀切下合适的条带。3. 在组织研磨机中用最小量的 PBS 研磨凝胶条带。确定连续加入 100 μl 直至研碎的凝胶条带成为液体所需的最小体积。4. 用包含 10～25μl 抗原的凝胶悬液 200～400 μl 腹腔注射免疫小鼠。5. 3 周后用包含 10～25μl

操作方法所属实验：小鼠免疫实验

核转录分析

1) 洗膜的时间可根据实验确定. 上要考虑使用的探针的性质和力求莸得最小背景。2) 细胞核的质量是核失控转录测定的关键。Dounce 匀浆器有助于制备不易被 NP40 裂解的细胞的核。

操作方法所属实验：核转录分析