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斑马鱼胚胎细胞的培养
本实验来源于:动物细胞培养——基本技术指南(第五版)
实验概况收录 3 操作方法 · 3 相关问答 · 3 相关文章
斑马鱼遗传修饰技术
斑马鱼遗传修饰技术,是像线虫、果蝇一样,显微注射 mRNA 和 Morpholino,进行基因过量表达或下调表达,使用反向遗传学研究策略如 ZFNs、TALENs 等进行遗传学研究。目前用于斑马鱼遗传修饰技术得到方法主要有 3 种:Morpholino 修饰斑马鱼基因、显微注射质粒 DNA 技术修饰斑马鱼基因、Tol2 转座子介导基因转移技术修饰斑马鱼基因。
实验概况收录 3 操作方法 · 3 相关文章
Morpholino修饰斑马鱼基因
Morpholino 修饰斑马鱼基因,是使基因表达沉默,修饰基因的剪接,或者阻止 miRNA 的成熟及活性。Morpholinos 并不降解其靶向 RNA,而是在与靶序列结合后,以一种 RNA 酶依赖的空间位阻效应来发挥作用。
操作方法所属实验:斑马鱼遗传修饰技术
斑马鱼精子复苏技术
斑马鱼精子复苏技术,是指将冻存的斑马鱼精子在 33℃ 水浴解冻,并尽量减少细胞损伤、激活受精反应。
操作方法所属实验:斑马鱼精子冻存与复苏技术
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斑马鱼胚胎DNA的制备

的股票(2L) 34.4克氯化钠 1.52克氯化钾 5.8克CaCl2.2H2O 9.8克MgSO4.7H2O 加蒸馏水至2000 ml 储存在室温下。 饲养斑马鱼时稀释成1X,使用160 ml的储存液,并填加ddH2O至10L。 (责任编辑:大汉昆仑王)

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斑马鱼胚胎的基因表达分析:RAN提取和cDNA合成

详细介绍了分离斑马鱼胚胎全部RNA以及由RNA合成较稳定的cDNA的方法,整个纯化和合成过程均使用商业化的试剂盒。 0:05 斑马鱼胚胎的基因表达分析:RAN提取和cDNA合成5 0:21 内容订阅21 0:41 内容简介41 1:03 用TRIzol试剂提取全部RNA63 3:55 Qiagen RNEasy Mini Kit纯化RNA235 7:57 利用Invitrogen SuperScript First-Strand System合成cDNA 477 10

文章资讯8933 阅读
斑马鱼精子冻存与复苏
斑马鱼品系可以通过精子冻存与复苏技术长期有效地保存。这种技术简单易行,可以极大地节省饲养成本以及减少饲养斑马鱼活体所占用的空间,并且能有效避免斑马鱼品系在传代过程中的意外丢失。
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斑马鱼精子冻存与复苏技术
斑马鱼精子冻存与复苏技术,使得斑马鱼品系可以长期有效地保存,这种技术简单易行,可以极大地节省饲养成本以及减少饲养斑马角活体所占用的空间,并且能有效避免斑马鱼品系在传代过程中的意外丢失。目前用于斑马鱼精子冻存与复苏技术的方法主要有2种:斑马鱼精子冻存技术、斑马鱼精子复苏技术。
实验概况收录 2 操作方法 · 3 相关文章
斑马鱼精子冻存技术
斑马鱼精子冻存技术,是指将斑马鱼精子和其他物质在 - 196 ℃ 或以下低温保存的一种技术。可以将优秀品系或濒临灭绝的品系长期保存下来,避免因长期养殖、近亲交配造成的种质退化和遗传变异等现象。
操作方法所属实验:斑马鱼精子冻存与复苏技术
Tol2转座子介导基因转移技术修饰斑马鱼基因
Tol2 转座子介导基因转移技术修饰斑马鱼基因,是使用在青鳉鱼中发现的 Tol2 转座子获取转基因斑马鱼。
操作方法所属实验:斑马鱼遗传修饰技术
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用共聚焦显微镜对斑马鱼胚胎大脑进行活体成像

0:00 用共聚焦显微镜对斑马鱼胚胎大脑进行活体成像0 0:37 内容简介37 1:09 注射前的准备工作69 2:14 注射mRNA134 4:12 胚胎装片和成像252 6:14 代表性结果:共聚焦成像374 6:35 结论395 用共聚焦显微镜对斑马鱼胚胎大脑进行活体成像本视频来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在5个工作日内作出处理。

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斑马鱼胚胎显微注射法分析基因功能

0:00 斑马鱼胚胎显微注射法分析基因功能0 0:42 内容简介 1:12 收集斑马鱼卵72 2:24 拔出针头、装填及准备144 4:23 注射263 5:48 代表性结果:吗啉代和mRNA注射后的表现型348 6:33 结论393 本视频来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在5个工作日内作出处理。

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高通量整体原位杂交检测环境干扰斑马鱼 胚胎组织特异性基因表达改变实验
整体原位杂交是一个可以观察完整生物体内细胞基因表达(mRNA) 的过程。通过比较不同环境下生物体的基因表达区域的差别,有助于我们理解环境暴露对细胞和组织的特异性影响。这个技术是对现有的基因表达谱技术的补充,例 如 D N A 芯片技术只能反映一个生物或组织的基因表达水平的变化。作者:马丁,本实验来自「环境基因组学实验指南」
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
显微注射质粒DNA技术修饰斑马鱼基因
显微注射质粒DNA技术修饰斑马鱼基因,是通过使用组织特异性的启动子以及荧光标记基因,综合斑马鱼胚胎的诸多优势,特别是早期发育通体透明,易于观察的特点,获得转基因斑马鱼。
操作方法所属实验:斑马鱼遗传修饰技术
细胞系
鱼胚胎提取物:(a)收集胚胎(受精后 28 天的 Shasta Rainbow 或其他鳟鱼种系,在 10°C 条件下饲养,或者受精后 3 天的斑马鱼,在 28°C 条件下饲养),在 -80°C 条件下冻存(b)为了制备提取物,将约 150 g 胚胎融化后,采用 Tissuemizer 匀浆器(Tekmar ) 用 10 ml LDF 在冰上匀浆 2 min(c)将匀浆通过数层纱布过滤后去除绒毛膜,然后在 4°C 条件下离心(20000 g,30 min )(d)离心后收集上清液,留下表面的亮
操作方法所属实验:斑马鱼胚胎细胞的培养
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