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核酸序列分析实验
针对核酸序列的分析就是在核酸序列中寻找基因,找出基因的位置和功能位点的位置,以及标记已知的序列模式等过程。内容来源:广东药学院实验指导手册。
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DNA 序列分析技术
DNA序列分析技术可用于:(1)分析物种的遗传多样性;(2)鉴定新的物种;(3)用于比较基因组学。
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核酸序列分析
查询系统进行人瘦素(leptin) 的基因组序列分析和基因的电子表达谱分析;5.  使用Blast2进行人瘦素(leptin)mRNA序列与其外显子或基因组序列的比对分析。二、实验方法1.  调用Internet浏览器,并在其地址栏输入Entrez网址:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Entrez;2.  在Search后的选择栏中选择nucleotide;3.  在输入栏输入homo sapiens leptin;4.  点击go后显示序列接受号及序列名称等;5.  查找
操作方法所属实验:核酸序列分析实验
DNA 序列分析技术
光也不会猝灭。应注意的是,Centri-sep 柱体可反复使用多次。每次使用过后,要用自来水洗3 次,蒸馏水洗 2 次,然后倒置于一试管架上晾干后,称取 50mg Cephadex G-50(Sigma,#9048719)放入其中,即可再行使用。4 电泳使用ABI 公司的377 型全自动DNA 序列分析仪电泳,并记录序列数据。控制软件为PRIM377 Collection。电泳过程如下。(1)聚丙烯酚胺凝胶浓度为4.25%,配制过程如下:尿素 18gAmberlite 离子交换树脂(Sigma,MB
操作方法所属实验:DNA 序列分析技术
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【转帖】DNA或者PROTEIN序列分析的总思路

DNA或者PROTEIN序列分析的总思路,含网上软件 希望对大家有帮助! 此主题相关图片如下: Program Function Blastn Nucleotide query against nucleotide database Blastp Protein query against protein database Blastx Nucleotide query against protein database Pairwise blast Comparison

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蛋白质序列分析路线图和工具推荐

浆,(2)细胞骨架,(3)内质网,(4)胞外,(5)高尔基体,(6)溶酶体,(7)线粒体,(8)胞核,(9)过氧化物酶体(peroxisome)和(10)细胞膜 。   蛋白质分析路线图   TMHMM软件擅长区分可溶性蛋白和膜蛋白,输入序列即可对跨膜区蛋白进行序列分析。SignalP软件2.0版可根据物种的不同分析蛋白序列,PSORT可将动物蛋白质定位于10个细胞器进行亚细胞定位的预测蛋白质结构。

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蛋白质序列分析和结构预测实验
内容来源:广东药学院实验指导手册。
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关问答 · 3 相关文章
电泳分离的蛋白质肽谱和序列分析实验
肽谱(或蛋白质指纹图谱)是指蛋白质利用酶解法或化学方法裂解后得到肽片段,对其进行分离、分析而获得的图谱。这项技术能提供的信息,不仅包括蛋白质的构象和蛋白质之间的相互关系(比较型肽谱),还包括蛋白质的一级结构(分析型肽谱)。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译
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方案6 羧基端序列分析实验
台上干燥,不过要在膜上盖一张滤纸以防止污染。3.切下目的蛋白条带或点如果不是立即进行分析,条带/点可以在 -20°C 下保存几个月。4.如果需要同时进行氨基端序列分析和羧基端序列分析,那么进行步骤2,对固定在 PVDF 膜上的样品进行氨基端测序;如果只需做羧基端测序,那么将结合在膜上的蛋白点放入 1.5 ml 微量离心管,进行步骤3。对于将溶液中的蛋白吸附到 PVDF 膜(ProSorb):1.用 5ul 的甲醇润湿 PVDF 膜。2.向样品贮存器中加入 100ul 0.5% 的 TFA。3.向样品贮存器中
操作方法所属实验:蛋白质氨基端及羧基端序列分析实验
蛋白质内序列分析用肽段的分离与纯化实验
材料与设备考马斯亮蓝 G(0.05% 的乙酸-20% 甲醇溶液)乙酸 (5% 的 10% 甲醇溶液)甲醇 (50% 的水溶液和 10% 的水溶液)SpeedVac 型旋转浓缩器(Savant Instruments,Inc.)Achromobacter 胰蛋白酶 I〔赖氨酰内肽酶;50ng/ul 的 0.1mol/LTri-HCl(pH9.0)〕Tween-20〔0.1% 的 0.1mol/L Tris-HCl(pH9.0) 溶液〕UltrafreeTM MC 滤器(22
操作方法所属实验:蛋白质内序列分析用肽段的分离与纯化实验
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DNA序列分析

佚名     DNA的一级结构决定了基因的功能,欲想解释基因的生物学含义,首先必须知道其DNA顺序。因此DNA序列分析(DNa sequencing)是分子遗传学中一项既重要又基本的课题。   1986年由美国学者提出的,目前正在实施的人类 基因组 计划(human genome project),则是要通过对人类基因组3×

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DNA序列分析

佚名     DNA的一级结构决定了基因的功能,欲想解释基因的生物学含义,首先必须知道其DNA顺序。因此DNA序列分析(DNa sequencing)是分子遗传学中一项既重要又基本的课题。   1986年由美国学者提出的,目前正在实施的人类 基因组 计划(human genome project),则是要通过对人类基因组3×

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蛋白质内序列分析用肽段的分离与纯化实验
分子生物学中最重要的环节之一是对微量蛋白质进行分析,使对编码待研究蛋白的 cDNA 序列的克隆成为可能。为有效地做到这一点,通常需要知道蛋白质的内序列。在这一方面,肽段的有效分离是极重要的。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南,作者:朱厚础。
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蛋白质氨基端及羧基端序列分析实验
蛋白质化学家测定蛋白质分子的共价结构不仅有利于深人研究蛋白质的三维结构,而且有利于我们进一步理解蛋白质分子的结构-功能的相互关系。[澳] 理查德 J. 辛普森 (Richard J.Simpson) 主编 何大澄 主译
实验概况收录 6 操作方法 · 1 相关问答 · 3 相关文章
一、蛋白质的纯化和肽段氨基酸序列分析
1. 蛋白质样品的准备进行序列分析的蛋白质样品,一般纯度要求大于 95%, 通常是用色谱和电泳精制过的。1.1 SDS-PAGE 纯化的样品从 SDS-PAGE 上分离的蛋白质必须经过特殊处理,使 SDS 浓度低于 0.0005%,否则 SDS 会影响到胰蛋白酶的酶解,也会明显降低 HPLC 分离时的分辨力。在 SDS-PAGE 后,采用电印迹 (bloting) 转移到 PVDF 膜上是常用的方法,因为 PVDF 膜结合蛋白质能力的专一性远远超过它与盐、氨基酸和去垢剂的结合,因此能将蛋白
操作方法所属实验:cDNA 法推断蛋白质的一级结构实验
蛋白质序列分析和结构预测实验
1.  人脂联素蛋白质序列的检索(1)调用Internet浏览器并在其地址栏输入Entrez网址(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Entrez);(2)在Search后的选择栏中选择protein;(3)在输入栏输入homo sapiens adiponectin;(4)点击go后显示序列接受号及序列名称;(5)点击序列接受号NP_004788 (adiponectin precursor; adipose most abundant gene transcript
操作方法所属实验:蛋白质序列分析和结构预测实验
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