heiyanquan1
loveliufudan
对于LX-2细胞,饥饿培养的具体步骤可能是这样的:
1. 先将细胞在含有正常血清浓度(通常是10%)的培养基中培养至适当的细胞密度。
2. 然后用血清浓度较低(如0.5%或1%)或无血清的培养基替换原来的培养基,将细胞饥饿一段时间(如12到24小时)。
3. 在饥饿培养后,再添加TGF-β刺激细胞。
关于培养基的糖浓度,一般情况下,高糖或低糖培养基的选择取决于你的实验目标和细胞类型。对于大部分的细胞实验,使用高糖培养基进行饥饿培养是完全可行的。但如果你的实验设计需要特别关注糖的影响,那么你可能需要考虑调整培养基的糖浓度。
sswei
用低糖培养基。加药之前预饥饿可以使细胞恢复到同一状态,或去除血清中一些生长因子的影响。
毛利小五郎的徒弟
将LX-2与培养基分开,在脱离营养基质的情况下培养一定时间,使其积累于细胞内的内源营养物质耗尽,然后继续使用高糖培养基
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