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科研学霸天团，48小时有问必答

问求助Ⅰ细胞污染

dxyc42u

看着像是细胞污染了，检查自己的操作有没有问题

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问制备细胞悬液要如何制备呀？从取材开始，要取什么？步骤是哪些呢？

dxyc42u

（1）用75%酒精棉球消毒超净工作台台面，然后用75%酒精棉球消毒双手及暴露部位；（2）用75%酒精棉球消毒各培养用液的瓶盖以及培养瓶瓶盖部位，并在酒精灯外焰上方一过，拧开瓶盖，将瓶口再在酒精灯外焰上方一过后，拧上瓶盖，但不要拧紧，以便下步操作；? （3）轻轻将细胞培养瓶内旧培养液倒入烧杯中，注意不要让瓶口碰到烧杯，不要让液体溅出；（4）吸取PE液3ml加入瓶内，加入时

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问悬浮细胞用T25瓶培养，摇匀之后放入培养箱，过一天后拿出来每回就发现培养瓶中间细胞特别密集，是怎么回事啊

huarenqiang5

你这个没有多大问题，建议摇的时候注意一下就可以了。

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问BV-2细胞培养过程出现大量死亡

huarenqiang5

你这个主要考虑是霉菌污染，建议进行处理，操作时必须严格无菌操作。

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问间充质干细胞培养基选择

毛利小五郎的徒弟

建议用干细胞培养基，血清培养基很容易分化的

2 回答148 围观

问台盼蓝淬灭细胞表面荧光原理

huarenqiang5

通常认为细胞膜丧失完整性，细胞即可被认为已经死亡。台盼蓝是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂。健康的正常细胞能够排斥台盼蓝，而死亡的细胞，膜的完整性丧失，通透性增加，细胞可被台盼蓝染成蓝色。

3 回答371 围观

问用LPS在上皮细胞造炎症模型不可重复

dxyc42u

首先看看取材有没有问题，这是最关键的

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问求助:VSMC提取

huarenqiang5

动脉平滑肌细胞培养：取5kg左右实验兔，于无菌条件下从枕大孔处用大止血箝扳开颅骨暴露并小心取出脑组织放入装有DMEM的培养皿中，用眼科镊分离基底动脉后按常规平滑肌方法贴块培养。

3 回答93 围观

问HE染色如何观察肿瘤血管生成

dxyc42u

在光镜下能看到血管是中空的，而且不能看到红细胞啊。

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问染色体分布

毛利小五郎的徒弟

chr13和chr14是比较可能的，分析差异基因可参考我发的图

1 回答63 围观

问求助细胞球免疫荧光步骤

dxyc42u

我们实验室有的冰冻切片还需要再次固定，也有直接直接后续步骤的，最后效果差别也不是很明显

3 回答165 围观

问样本量计算

毛利小五郎的徒弟

代谢组学每组最低50个生物学重复，另外样本重复数越多数据结果越可靠。

2 回答91 围观

问关于肿瘤的论文的一些问题，非常迫切的求解

毛利小五郎的徒弟

APC 15aaR1可以理解为是APC的15位氨基酸是精氨酸，启动子在一区

2 回答63 围观

问Hk2细胞状态

dxyc42u

需要考虑培养基特别是血清是否合适，选择合适的培养基及血清，同时加大细胞接种密度

3 回答263 围观

问电镜观察自噬小体的图片

毛利小五郎的徒弟

是正常的细胞膜结构，不需要担心。

1 回答437 围观

问这是hela的哪种细胞??

毛利小五郎的徒弟

hela细胞是宫颈癌细胞，hela细胞只有一种，你这个增生比较活跃

1 回答80 围观

问caco-2细胞单层模型转运问题

毛利小五郎的徒弟

最大可能是BL侧也有降解，你可以把电压调大，然后加大上样量。

1 回答61 围观

问神经元自噬

毛利小五郎的徒弟

介导蛋白胞质转位可以做蛋白质转导。

2 回答73 围观

问细胞爬片封片

毛利小五郎的徒弟

可能是微生物污染，你应该观察是否有死细胞。

4 回答263 围观

问配置的BHI培养基高温高压灭菌两次之后还可以使用吗？

huarenqiang5

配置的BHI培养基高温高压灭菌两次之后在没有污染的情况下能够使用。

3 回答76 围观

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