请问诱导成功的贴壁脂肪细胞，取出一部分使用后，剩余的细胞怎么保存啊？重新种回去细胞也不会再贴壁了，冻存可以吗？冻存条件呢？

可以将近剩余细胞进行接着培养，也可以进行冻存，冻存时，注意DMSO与血清的比例，1/9，或是DMSO，血清，培养基比例为1/2/7，-80℃可短期冻存，若要进行长期冻存可保存在液氮罐中。

可以冻存的，-80条件冻存就可以了

诱导成功剩余贴壁脂肪细胞，可以进行冻存保存。冻存条件需要遵循以下几个方面：

1. 冷冻液的选择：可以使用含有10% DMSO（二甲基亚砜）和90% FBS（胎牛血清）的冷冻液，或者使用含有10% DMSO和90% DMEM（高糖培养基）的冷冻液。

2. 冷冻过程：将细胞平均分配到冷冻管中，缓慢加入冷冻液，然后放置在-80℃的冷冻箱中进行冷冻保存。

3. 解冻过程：将冷冻管迅速放入37℃的水浴中除霜，然后将细胞转移到预先加热的培养基中进行恢复。在解冻过程中要注意避免冷冻液中的DMSO对细胞造成的毒性效应。

需要注意的是，冻存的细胞会有一定的死亡率，因此在冻存前最好进行细胞的扩增，以保证有足够数量的细胞用于后续的实验。同时，在冻存前可以进行细胞的鉴定和检测，以确保细胞的正确性和纯度。

贴壁脂肪细胞是通过诱导培养得到的细胞，通常可以在培养皿中通过贴壁培养的方式进行保存。如果您需要保存剩余的贴壁脂肪细胞，可以将其继续进行贴壁培养，并定期更换培养液。此外，您还可以将其冻存，以备将来使用。

冻存贴壁脂肪细胞需要注意以下几点:

1.选择适当的冻存

液:一般来说，常用的冻存液有10% DMSO、20%FBS等，但是对于贴壁脂肪细胞，最好选用适合其生长的冻存液。

2.冻存前进行适当的

处理:在冻存前，需要将细胞进行处理，比如使用酶来消化细胞，使其成为单细胞悬液状态。

3.控制冻存速率:细

胞冻存的速率对于冻存效果至关重要，一般来说，应该控制在每分钟1℃左右。

4.储存条件:冻存后

的细胞应该储存在液氮罐中，保持在-80℃以下。

需要注意的是，冻存后的细胞在解冻后可能会失去一部分活力，所以建议在需要使用时，进行复苏培养处理，以提高细胞的存活率和质量。

可以液氮负八十度冻存三个月左右。

贴壁脂肪细胞可以通过冷冻保存的方式进行长期保存。以下是一些常见的冻存条件：

冻存液体的制备：一般使用DMSO作为冻存液体。将DMSO加入培养基中，最终浓度为10-20%。混合均匀后用1ml装入冻存管中。

细胞冻存：将培养后的脂肪细胞洗涤干净，加入到冻存液体中，并混合均匀。将混合物分装入2ml冻存管中，然后将冻存管缓慢冷却至-80℃。

长期保存：经过缓慢冷却后，将冻存管转移到液氮罐中进行长期保存。

复苏：需要使用预先加热的10％ FBS的完整培养基复苏细胞。将冻存管迅速解冻并将其在37℃的水浴中加热，直到完全融化。然后将细胞转移到细胞培养板中，并在37℃、5％ CO2的条件下进行培养。