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科研学霸天团,48小时有问必答
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大鼠腺相关病毒过表达或敲低尾静脉注射滴度以及用量
huarenqiang5
注射病毒滴度一般选择 1×10^11 GC/只鼠,稀释成 50-100 μl 进行尾静脉注射。
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求助BV2细胞的缺糖缺氧模型
huarenqiang5
建议从以下几点进行分析和改进:1、接种时,细胞悬液一定要混匀,以避免细胞沉淀下来,导致每孔中的细胞数量不一致。2、建议采用多通道移液器斜贴着培养板壁加样,减少平行孔间的误差,不要插到培养基液面下加样,容易产生气泡,干扰OD值。3、若加样时产生了少量气泡,可以轻拍板壁,或者使用一次性针头戳破气泡。若实在无法去除,且测得数值误差较大,可以考虑去除该数值。4、细胞培养板最边缘一圈孔培养液易挥发,为减少实
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心肌纤维化细胞模型
悬崖边上的百合
同学,你好,我想请教一下你的ISO纤维化细胞模型具体干预条件是?我是ISO10uM干预成纤维细胞48小时然后收蛋白跑WB,但是纤维化指标没有上调反而下调,最近还在重复
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求小鼠解剖图
晓雨知春来
小鼠的坐骨神经 是从腰椎区域延伸至后肢,在小鼠的背面。
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脑缺血模型中的一大疑惑
晓雨知春来
可能是梗死的时间点的问题,梗死面积的大小会随着时间的推移而变化。
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求问,vonfrey丝测痛阈的具体方法
huarenqiang5
von Frey测痛实验的测试方法是通过应用不同直径和硬度的细丝或针来刺激动物的皮肤或黏膜表面,从而测量它们对机械性疼痛刺激的反应阈值。步骤如下: 1、将实验动物放在适宜的环境中,让它们适应环境并减少压力对实验结果的影响。 2、使用不同直径和硬度的von Frey细丝或针刺激实验动物的特定部位,例如小鼠的后爪或大鼠的脚掌。 3、在刺激的不同细
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粉末试剂溶解打入小鼠体内计算
dxy_awdr7ak5
20g=0.02kg 每只鼠用0.0undefined40=0.8mg 2undefined0.8=16mg2ml溶解16mg 每只打0.1ml
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关于转棒行为学训练的问题
huarenqiang5
在进行测试之前,将小鼠适应测试环境1~2天,期间让小鼠进入测试装置并且经历一些试验来熟悉旋转棒,减少因过度不适应实验环境导致的误差。在适应期间棒的旋转速度一般比测试时慢,训练时间为5~10分钟,以帮助小鼠逐渐适应棒的运动。 动物应适应实验设备,以尽量减少可能导致它们无意中从杆上掉下来的焦虑和探索行为。1)对于运动协调能力的测试,不需要采集训练时的数据。2)先设置一
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临床基因点突变纯合婴儿数月夭折,相同点突变和全敲小鼠会几天死亡吗
晓雨知春来
一般情况下出生不久就会死亡,它也受很多因素影响如环境等,这个需要进一步研究才知道结果。
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小鼠胆管结扎尿道有堵塞物
晓雨知春来
一般来说结扎小鼠胆管不会引起尿道堵塞。
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糖尿病创面
huarenqiang5
它们的主要区别如下:1、糖尿病溃疡是糖尿病患者最常见的临床表现,大约有15%的糖尿病患者会发生足溃疡。根据发生的原因不同分为神经性溃疡、缺血性溃疡、混合性溃疡,其中以神经病变发生的溃疡最多,美国关于这方面的报道显示,神经性溃疡占60%,缺血性溃疡占20%,混合性溃疡占20%。2、糖尿病足和糖尿病足溃疡的区别在于范围。糖尿病足的定义中包含糖尿病足溃疡,糖尿病足从定义上跟神经、血管有关,最终导致的就是
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脊髓损伤轴突再生
晓雨知春来
可以使用神经丝蛋白和GAP43进行免疫荧光染色。神经丝蛋白和GAP43是轴突再生过程中常用的标志物,它们的表达可以用于评估轴突生长和再生。
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膜片钳记录不出来电流有些什么原因呢
loveliufudan
以下是几个可能的原因: 1. pH值校准问题:pH值的校准对于膜片钳实验非常重要。如果pH值未正确校准或达到所需的水平(例如7.4),可能会影响膜片的性质和膜蛋白的功能,从而导致无法记录到电流信号。确保正确校准pH值并使用合适的缓冲液是非常重要的。 2. 膜片质量和清洁度:膜片的质量和清洁度对于成功记录电流信号至关重要。确保膜片没有破损、没有杂质以及正确的封接是非常重要的。 3. 蛋白质的状态和稳
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什么叫做分生取材?动物实验取标本的时候
飞跃迷雾1
就是准备收集动物手术标本做分子生物学生实验
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甲状腺H&E切片求助
huarenqiang5
横切面呈蝶形或者马蹄形,基本左右对称,纵切面呈长梭形或长椭圆形,包膜光整,边界清晰,内部回声中等偏强,分布均匀,可见血管回声。 切面视角在横切面视角可以比较清晰完整地观察甲状腺和结节,包括左右腺叶、峡部、气管和食管的位置关系以及颈动脉、颈静脉、胸锁乳头肌、带状肌结节的纵横比判断也是以横切面为主。还可以观察到喉返神经的位置关系做一个大致的方位判断;纵切面视角可以比较清
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cck8实验,药物浓度越高 OD吸收越高
麻黄连翘赤小豆
药物沉淀对吸光度影响较大,最好能溶解药物
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胰腺原位瘤模型
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建议采用肿瘤组织块移植法或水凝胶粘接法建立小鼠胰腺原位瘤模型成瘤率高,造模效果更好。
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求助怎么看HE染色炎性浸润
静心观照
HE 染色,即苏木精一伊红染色法,苏木精染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。 HE 染色后是可以观察炎症细胞及其他细胞的存在情况,因为炎症细胞有自身的特点,通常细胞核较大,核质比大, H & E 染色后,细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色,细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色,胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。因
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小动物活体成像问题,求解答
dxy_mqg1dtg8
活体成像结果可能与解剖结果存在差异,这是由于以下原因:1. 活体成像技术的亮度值受到多种因素影响,如光线强度、背景噪声、器材故障等,可能会导致误差。2. 活体成像技术对不同类型的组织有不同的灵敏度,某些病灶可能会呈现出较高的亮度值,但在解剖时,由于组织结构的缘故,可能并不会显示出明显的大小差异。3. 活体成像技术可能无法准确区分某些组织类型,例如肝脏、胰腺、胆囊等在影像上可能会呈现相似的亮度值,而
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请问有购买PAD4抑制剂的嘛?除了MCE公司之外,可以推荐一些其他卖抑制剂的公司?
dxyc42u
可以去MedBio这个公司官网看看。
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