huarenqiang5
抗体的浓度一般是1~10 ug /ml。
sswei
一般蛋白质的包被浓度为100ng/ml-20ug/ml。
土井挞克树
这个实验,通常会使用起始浓度为12 μg/mL和5 μg/mL的捕获抗体和检测抗体,酶结合物的恒定浓度为100 ng/mL。
loveliufudan
要确定在ELISA实验中所需的抗体浓度,通常需要进行实验优化和确定最佳工作浓度。以下是一般的实验步骤:
1. 初始浓度范围:首先,可以选择一系列不同浓度的抗体,例如1:100、1:500、1:1000等,以覆盖一定的浓度范围。
2. 试验设计:使用目标抗原进行ELISA实验,将不同浓度的抗体分别添加到孔中,以检测抗原与抗体的反应。
3. 反应评估:通过测量信号强度(如吸光度、荧光强度等),可以评估不同抗体浓度下的信号水平。通常可以通过绘制标准曲线来确定信号与浓度之间的关系。
4. 最佳浓度选择:根据实验结果,选择产生最佳信号与噪声比的抗体浓度作为最佳工作浓度。这通常是在信号饱和但噪声相对较低的范围内选择。
相关产品推荐
Transwell迁移/侵袭实验
¥200
Human 10-HETE (10-Hydroxyeicosatetraenoic Acid) ELISA Kit|人10-HETE ELISA试剂盒
¥2000
酶联免疫吸附测定(ELISA服务)| ELISA酶联免疫吸附剂测定| ELISA检测服务,酶联免疫吸附测定服务
¥50000
德国MMM Unisteri实验室脉动真空灭菌柜
询价
EZElisa™小鼠实验性自身免疫性前列腺炎抗原2(Eapa2)ELISA试剂盒-EZElisa™ Mouse Experimental autoimmune prostatitis antigen 2 (Eapa2) ELISA Kit
¥6448
相关问答