3 个回答
bamboopiggy
有帮助1
感觉是你上样浓度太大了，试试降低浓度。还可以降低抗体的浓度。没有间隔。主要是因为发光太强了。
未来9
有帮助1
1.
上样量过大 这里指的是质量数过大,一般上样在20-100ug之间就可以,楼主可以减半上样量,试试看。
2.
一抗孵育时间过长,适当缩短孵育时间,也可以改善。
3.
一抗浓度过大 ,抗体如果很好用的话,增大稀释比例试试。
4.
曝光时间过长
天一湖医者
有帮助1
可能是一抗浓度太高，导致抗体非特异性结合。需要 降低一抗浓度。
洗膜的时间和次数不够，导致其他蛋白没有清洗干净提高洗脱时间和频率。
封闭物用量不足。提高封闭物浓度，孵育时保证封闭液完全浸没转印膜。
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