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wb实验中如何跑出水平的条带?蛋白拖尾现象怎么避免?

相关实验:免疫印迹(immunoblotting)

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王玲霞

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4 个回答

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dxy_gwrp7ndq

有帮助

避免拖尾:可以根据情况调整蛋白量,同时降低一抗的浓度,缩短一抗的时间。

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txs900416

有帮助

主要是两点:1、分离胶和浓缩胶交界处要平;2、跑浓缩胶时电压不能太大,尽量用低电压压平可避免拖尾

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Lyy娟娟lxj

有帮助
1.用清水漂洗膜数分钟,重加发光液进行曝光,可延长曝光时间。
2.
将膜在PBST或TTBS中洗涤30min或更长,期间至少换2次液。
3.
封闭40~60min一抗杂交,室温1h。
蛋白样本建议加入上样缓冲液煮
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瑞瑞的小可爱

有帮助

首先胶要制的齐,下层胶加到玻璃板里时,尽量从一次缓慢加,然后酒精压平,加酒精时打到玻璃板上让他自己缓慢流下去,一定要保证下层胶凝好了,在制上层,胶一定要混匀。

避免拖尾的话,温度不能高,可以在冰中进行电泳和转膜,

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