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科研学霸天团,48小时有问必答
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什么是报告基因,有关报告基因的产品有哪些
Dr_劉医生
也是编码基因的一种,可以被检测到就是报告基因。常用就是抗生素基因,葡萄糖基因,脂质代谢基因都是
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问
相对中位数三组间的互相比较为什么差值不一样?
Dr_劉医生
多组间用one-way anova检验做,两组比的话用t检验
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问
构建miRNA过表达载体问题
dxyc42u
我一般是分别构建成熟mirna的
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问
丝状真菌启动子序列查找
dxy_ze2femse
请问同学找到预测的方法了吗,我也需要求助
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问
环状RNA的检测表达问题
huarenqiang5
OligoDT引物不能用于环状RNA反转cDNA。环状RNA的引物设计一般为15-25 bp,常用的是18-23 bp,不建议大于30bp,因为过长会导致其退火温度过高,不适于定量PCR反应。
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CHIP超声摸条件
蓝莓小布丁
您超声摸条件的预实验没问题,方法三加Nrasea可以一试。
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问
trizol提取蛋白不溶解
毛利小五郎的徒弟
可以更换蛋白溶剂,可以提高蛋白溶解度。
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问
方法求助🆘,各位大佬看看我
dxyc42u
预测的只是参考一下,最终以文献为主
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问
请教 为何只有shRNA有所谓的三保一
dxyc42u
你应该多问几家公司,我们实验买的都有三保一
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问
siRNA转染
bamboopiggy
有的人喜欢加个mock组,但是一般不用,只要有实验组和对照组就可以,不一定非要加空白对照。至于你第二隔问题,可能是你siRNA的不同组之间的转染效率不太一样,不过没关系,只要有敲低,并且有相应的蛋白的改变,就可以的。
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问
慢病毒shRNA敲低的细胞,如果要收细胞送流式测凋亡,需要提前计数细胞并铺六孔板吗?还是只需要直接收细胞计数后送流式?
dxyc42u
我们实验室做流式凋亡实验是需要的
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干扰序列设计求助
huarenqiang5
能够发挥作用,理论上没有冲突。
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问
求助 | 为什么要在miR mimic的3'末端加上AU
毛利小五郎的徒弟
AU可以稳定核酸结构,减少分解序列,增强与RISC的结合。
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问
lncRNA 癌症
蓝莓小布丁
可以试着把基因的序列输入到Genecard等网站中,看能不能转化成相应的名称,我以前想查靶点没找到,就把2D结构划进去也能找到
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问
请问某种基因在一些细胞系中报道的功能,在其他细胞系该基因的功能应该也会相同吗?
蓝莓小布丁
不一定 在不同细胞系中基因的表达与功能不一定完全相同
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问
皮肤组织提RNA如何研磨。
dxyc42u
可以选择用超声或者组织研磨仪。
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问
#生信#RNA表达没有改变,蛋白表达却改变了
Dr_劉医生
可能存在的,比如你这个DEG的RNA稳定性差,就易出现RNA表达降低或没表达,而蛋白质表达增加的情况。
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LncRNA命名问题
Dr_劉医生
是的,MALAT1基因是核小体核斑区的一个抑癌基因,54指的就是该基因序列的编号。
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提取组织RNA
Dr_劉医生
A260/A230为1.7,略小,可能有杂质,一般为多酚类或色素,应该是你加的酚类没去除干净;A260/A280基本都大于1.8,说明核酸纯度可以,正常的。
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求助,提取RNA
Dr_劉医生
建议还是每天提,冷冻还是会影响细胞活性减少提RNA的量。离心用高速10000rpm,3-5分钟就行;是的,-80℃之前需要加trizol。
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