相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)
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浓度要高一点,至少100+,然后260/280在2.0左右比较纯
bamboopiggy
提取的rna的260/230,260/280 在1.8-2.0之间就可以
天一湖医者
OD值260/280吸光值的比率应该在2至2.1的范围内,并且是“漂亮”的吸光光谱曲线。230nm吸收峰应该低。最理想的结果是得到很清晰的18S和28S峰值。
相关问答
问
qPCR实验内参的值都比目的基因的值大,这正常吗。
qpcr内参不齐怎么办
qpcr求助,溶解曲线双峰
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