登录
提问
提问
我要登录
|免费注册
首页
|
实验问答
|
PCR
实验问答
15,013,511 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
关于病例对照研究的meta,可以不评价OR值吗?
Dr_劉医生
可以用RR代替OR作为效应值,不只统计骨密度的数值,这样你meta没有任何结论。
2 回答
158 围观
2 回答
158 围观
去回答
问
想问一下关于qpcr结果的问题
huarenqiang5
是的,如果有一个基因符合你想要的趋势,就能够把这个基因的结果单独拿出来用。
4 回答
260 围观
4 回答
260 围观
去回答
问
一对纯合子小鼠生的后代一定是纯合子吗
huarenqiang5
是的,纯合子自交后代都是纯合子。
4 回答
455 围观
4 回答
455 围观
去回答
问
内膜组织想做PCR,标本如何处理?
毛利小五郎的徒弟
内膜组织我一般是先消化后固定后做成悬浮细胞液然后提取RNA,然后进行pcr。
3 回答
185 围观
3 回答
185 围观
去回答
问
冻存在-80℃的血清样本,还能提取RNA吗?
bamboopiggy
不会,只要你不反复拿出来冻融,放半年再提rna都没问题
5 回答
1898 围观
5 回答
1898 围观
去回答
问
引物用量偏大,引物的特异性不高,怎么处理?
毛利小五郎的徒弟
引物特异性不高的话可以采用灵敏度高的PCRmix来进行弥补。或者重新设计更换特异性高的引物。
4 回答
404 围观
4 回答
404 围观
去回答
问
ELISA实验,为什么所有孔的颜色均无信号呈现?
Dr_劉医生
白板现象,ELISA试剂盒过期了,
4 回答
275 围观
4 回答
275 围观
去回答
问
qPCR结果内参的问题?
Dr_劉医生
qPCR内参ct值偏低可能是模板量或者背景过高
4 回答
407 围观
4 回答
407 围观
去回答
问
荧光定量pcr相关问题?
汤姆卜丽波
内参差值大的话只能说明你的细胞状态和提出来的rna本身浓度不同
5 回答
213 围观
5 回答
213 围观
去回答
问
关于PCR实验中DNA聚合酶的问题?
Dr_劉医生
肯定会抑制扩增呀,酶加多了就会对扩增反应产生抑制作用。
3 回答
435 围观
3 回答
435 围观
去回答
问
两次PCR的结果可以合并分析吗?
dxy_4l15nlp
如果两次用的内参一样 跑的引物一样是可以的
6 回答
2944 围观
6 回答
2944 围观
去回答
问
荧光定量标准曲线的建立
juyue2010
稀释样品有问题,或者引物设计问题,标曲是直线
3 回答
341 围观
3 回答
341 围观
去回答
问
凝胶阻滞
Dr_劉医生
最好透析一下,可提高凝胶电泳的效率,也为了避免跑出杂带
3 回答
203 围观
3 回答
203 围观
去回答
问
来个大神帮我看看我的Q-Pcr图片
lanlvmaomao
我觉得你可以试试增加点上样浓度看看ct值能否缩小一点点,虽然一般目的基因30以内最好 ,你再结合融解曲线看看,如果其特异,我觉得也可以用。
4 回答
286 围观
4 回答
286 围观
去回答
问
pcr 提取质粒,菌p
dxyc42u
看看pcr过程有没有问题,以前做的时候也是这种情况,最后发现是pcr操作过程有点问题
3 回答
415 围观
3 回答
415 围观
去回答
问
为什么QPCR结果中内参某一样本的CT值极高,达到了28点几,其它样本的均小于20
四月清风小兔
要看这个样品的质量和浓度怎样,如果质量差或浓度过高,都会导致这样的结果!
4 回答
652 围观
4 回答
652 围观
去回答
问
大肠菌p没有目的条带
申东熙老伯
引物二聚体都没有就考虑是引物降解了。
4 回答
727 围观
4 回答
727 围观
去回答
问
为什么PCR cq值都是0
Dr_劉医生
应该是检测区域选错了,只要加了样品,不可能会是0。
3 回答
2244 围观
3 回答
2244 围观
去回答
问
我的pcr阴性对照一直有条带,而且是很杂的条带,样品的目的片段正确,而且没有杂带,前后换了条件和循环数,还有引物也换了,还不行
申东熙老伯
可能出在阴性对照的水或者别的试剂上面,应该是水污染了。
4 回答
1662 围观
4 回答
1662 围观
去回答
问
PCR扩增产物测序跟目标扩增子的序列会100%一致吗,是否可以用于准确性的参考
毛利小五郎的徒弟
可以用作准确性参考,99%是一致的。
3 回答
297 围观
3 回答
297 围观
去回答
1
•••
23
24
25
26
27
•••
63
跳至
页
提问
扫一扫
实验小助手
关注公众号
反馈
TOP
打开小程序