相关实验：PCR 引物设计及评价实验
木火土金水行
2022-12-08
引物用量偏大，引物的特异性不高，怎么处理？
土井挞克树
2022-12-09
引物特异性不高的话可以采用灵敏度高的PCRmix来进行弥补。或者重新设计更换特异性高的引物。
juyue2010
优化退火温度，重新设计引物，引物終浓度0.2uM足够了
paj12345
重新设计，NCBI的blast工具检验，如果特异性高就可以用，然后建议同时设计3组及以上引物，挑一个效果最好的引物。
dxyc42u
看你下游的试验目的
如果单纯的基因克隆的话，只要可以扩增就行了
如果你已经设计合成引物而且不想重新设计合成的话，那么你就稍微提高下PCR的退火温度，或者进行降落PCR
PCR的产品也要选择质量好点的，要不全是白扯
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相关问答
问
divergent primers和convergent primers
请问引物序列在NCBI blast后的结果如何解读？
设计引物时酶切位点的保护碱基一定要在两侧加吗，酶切后的残留碱基要添加保护碱基使之是3的倍数吗？
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