收藏

分享

PCR 引物设计及评价实验

实验分类：

PCR 技术

最新修订时间：2022-05-19

简介

本实验主要用于在体外快速扩增特定基因或DNA序列。

来源：丁香实验

操作方法

PCR引物设计及评价实验

一、引物搜索 1. 打开Primer premier5.0软件，调入人瘦素（leptin）基因序列：点击“file” “open” “ DNA sequence”；或者直接点击 “file” “new” “DNA sequence”，弹出一对话框如下图，然后将序列人瘦素(leptin) 基因复制在空白框。 2. 序列文件显示如图，点击“Primer”； 3. 进一步点击“sear

🔥 引物设计原理与方法

[图片]

相关产品推荐

蛋白互作-GST pull down| GST钓饵（ PULL DOWN ）检测| GST pull-down 实验服务

蛋白互作-GST pull down| GST钓饵（ PULL DOWN ）检测| GST pull-down 实验服务

询价

普通引物合成| 随机引物合成，PCR引物合成服务，价格优惠，合成速度快！

普通引物合成| 随机引物合成，PCR引物合成服务，价格优惠，合成速度快！

￥0.80

【开学特惠】RNA pull down 技术服务| RNA Pull-down（RNA沉降）实验服务

【开学特惠】RNA pull down 技术服务| RNA Pull-down（RNA沉降）实验服务

询价

细胞迁移及侵袭| MTT/CCK8/Transwell细胞迁移侵袭实验| 细胞迁移/侵袭检测/细胞功能学研究

细胞迁移及侵袭| MTT/CCK8/Transwell细胞迁移侵袭实验| 细胞迁移/侵袭检测/细胞功能学研究

询价

克隆形成(Colony Forming)| 细胞克隆形成实验/细胞功能检测| 细胞增殖、平板克隆形成实验

克隆形成(Colony Forming)| 细胞克隆形成实验/细胞功能检测| 细胞增殖、平板克隆形成实验

询价

相关问答

问

如何更好的设计RNA引物？

3 回答 509 围观

问

引物合成引物有两个Tm值，如何确定PCR的退火温度？

1 回答 986 围观

问

扩CDS全长的引物设计R端引物CG含量和tm值过高怎么处理

推荐阅读

PCR引物设计及评价

PCR引物设计和评价的网站

请评价引物设计

提问

扫一扫

丁香实验小程序二维码

实验小助手

丁香实验公众号二维码

扫码领资料

反馈

TOP

打开小程序