相关实验：PCR 引物设计及评价实验
dxy_do7w99pr
2024-10-16
要扩一段CDS的全长但是设计的时候r端的两个值都很高，能往前缩几段吗？
该问题暂时还没有回答
相关产品推荐
【开学特惠】RNA pull down 技术服务| RNA Pull-down（RNA沉降）实验服务
询价
普通引物合成| 随机引物合成，PCR引物合成服务，价格优惠，合成速度快！
￥0.80
克隆形成(Colony Forming)| 细胞克隆形成实验/细胞功能检测| 细胞增殖、平板克隆形成实验
细胞迁移及侵袭| MTT/CCK8/Transwell细胞迁移侵袭实验| 细胞迁移/侵袭检测/细胞功能学研究
IF免疫荧光检测| 免疫荧光染色实验| 细胞免疫荧光标记
相关问答
问
已知引物序列怎么寻找引物在目的基因中的位置？
如何根据保守序列设计简并引物?
设计引物中16s是什么？该怎么找
相关方法
PCR引物设计及评价实验
2024-05-13
🔥 引物设计原理与方法
2023-03-02
TaqMan 荧光探针
2022-02-10
推荐阅读
【求助】引物设计14-3-3η的全长引物
【求助】如何测定Tm值?
【请教】引物的TM值太高影响RNA探针的原位杂交吗？
