相关实验：实时荧光定量 PCR（realtime PCR）
dxy_uquk9ul0
2022-12-07
各位大佬，为什么荧光定量标曲后4个稀释梯度Ct值差距不明显，标曲是这个样子的
juyue2010
稀释样品有问题，或者引物设计问题，标曲是直线
Dr_劉医生
正常ct值是按稀释倍数的指数增加的，差距不大可能由于引物和模板DNA的量影响了扩增效率导致的
土井挞克树
有可能是横轴设置的不够宽，你可以拉宽横轴试一下。
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PCR实验引物设计有什么要求？TM值一般多少最合适？
qPCR各样本间内参差值控制在多少才合适呢？
溶解曲线代表什么意思？
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