提取植物内生菌DNA

可以直接用提取后再分离纯化，也可先分离纯化然后再提取

先将新鲜的叶片在液氮中研磨，以机械力破碎细胞壁，然后加入十六烷三甲基溴化铵分离缓冲液，使细胞膜破裂。同时将核酸与植物多糖等杂质分开（十六烷三甲基溴化铵，简称CTAB，是一种阳离子去污剂），再经氯仿-异戊醇抽提去除蛋白，即可得到适合于酶切的DNA。

1.可以用植物细菌或者真菌基因组DNA试剂盒直接对表面消毒后的植物拿去提取。消毒后的植物样品是可以直接用于DNA提取的，不需要再进行分离纯化。但是需要注意的是，如果植物表面有较多的细菌或真菌，则可能会影响到提取到的细菌或真菌DNA的纯度和浓度，建议在进行表面消毒时尽可能避免这种情况。

2.一般来说，新鲜的植物材料可以得到更好的DNA质量和数量，但是对于已经放置半年的植物材料，如果存储条件较好，DNA提取仍然是可行的。粉末形式的植物材料通常可以保存较长时间，并且可以直接用于DNA提取。

3.叶绿体和线粒体DNA通常是从细胞中提取到的，因此在DNA提取过程中，需要避免将细胞破坏得太彻底，以减少叶绿体和线粒体DNA的提取量。一些提取试剂盒中会含有相应的缓冲液或步骤，以帮助避免这种情况。

提取植物细菌和真菌DNA，可以用植物细菌和真菌基因组DNA试剂盒直接对表面消毒后的植物拿去提取。