相关实验:用 GST 融合蛋白检测蛋白质-蛋白质相互作用实验
做药鹏
2022-07-04
Eason老歌迷
我用的是差量法。蛋白质投加量减去洗涤液中的蛋白质含量(即没有包埋进去的蛋白质)。 测蛋白的方法--分光光度发,我知道的有两种。一种是修正的Lorry法,另一种是考马斯亮蓝法。 我用的Lorry法。
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问
目的蛋白洗脱不下来或洗脱率低是什么原因导致的?
EMSA未加蛋白的孔出现条带
求助:把目的基因连接PET32a的质粒转化入BL21中,有单菌落,但是摇不起来是怎么回事呀
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