相关实验:用 GST 融合蛋白检测蛋白质-蛋白质相互作用实验
球球实验快成功
2022-11-16
EMSA未加蛋白的孔出现了条带是什么原因,重新退火稀释也还是这样
特异性条带过浅,是否是蛋白量不够(4ng
毛利小五郎的徒弟
考虑是上样量太少,增加上样量,延长孵育时间。
huarenqiang5
你这个需要考虑:1.开始时加的蛋白的量太低。
2.跑蛋白胶的装置上面有残留物,使蛋白变性了,建议先用洗洁净洗一遍再跑。
3.配制上样的时候,不能产生气泡,不能离心。
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问
目的蛋白洗脱不下来或洗脱率低是什么原因导致的?
WB中110KDa的蛋白怎么跑?
求助:把目的基因连接PET32a的质粒转化入BL21中,有单菌落,但是摇不起来是怎么回事呀
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