登录
提问
提问
我要登录
|免费注册
首页
|
实验问答
|
其他
实验问答
15,018,400 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
植物蛋白质提取方法和动物蛋白质提取方法主要有什么区别?
dxy_mqg1dtg8
以下是两种类型蛋白提取方法的主要区别:1. 细胞破碎方法由于植物细胞壁的存在,植物蛋白提取需要先破碎细胞壁才能获得细胞质中的蛋白。植物蛋白提取可以使用研钵研磨、液氮破碎、超声波处理等方法来破碎细胞壁。而动物蛋白提取则通常采用机械破碎、超声波处理、高压均质等方法来破碎细胞膜。2. 提取缓冲液植物蛋白提取需要特定的提取缓冲液,以帮助提高蛋白质的溶解度和稳定性。在植物蛋白提取缓冲液中,常添加还原剂、螯合
2 回答
552 围观
2 回答
552 围观
去回答
问
蛋白质提取率计算,关于总蛋白和提取液蛋白含量的测定方法?
sswei
考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定。反应非常灵敏,灵敏度比Lowry法还高4倍,可测定
2 回答
784 围观
2 回答
784 围观
去回答
问
铜绿假单孢菌MLST分析引物错配问题
毛利小五郎的徒弟
细菌是具有变异度的,先确定这篇文章中的细菌类型再查询
1 回答
132 围观
1 回答
132 围观
去回答
问
构建稳转细胞系
dxyc42u
没高表达低表达之分,pcDNA3.4可以构建稳转株的
3 回答
708 围观
3 回答
708 围观
去回答
问
请教大家,我在做vigs沉默的时候,基因没有沉默掉,反而表达量高了很多,为什么?
dxyc42u
沉默基因效率不高时会引起细胞代偿性增多
1 回答
763 围观
1 回答
763 围观
去回答
问
求lowry法测定蛋白试剂盒
balalaLy
lowry法跟BCA法检测效果差不多,经费充足可以选进口
3 回答
195 围观
3 回答
195 围观
去回答
问
收的新鲜的wnt3a CM没有活性会是什么原因?
sswei
wnt3aCM无活性原因可能是纯度不足或失活。
3 回答
181 围观
3 回答
181 围观
去回答
问
流式咨询:细胞染色后来不及做怎么处理
huarenqiang5
如果短时间保存,可以放在4℃进行保存。
3 回答
1158 围观
3 回答
1158 围观
去回答
问
油脂添加到细胞中,能融合在一起嘛
sswei
油脂还能用水溶性界面活性剂:如十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠等溶解。
3 回答
226 围观
3 回答
226 围观
去回答
问
求助,流式细胞染色检测cd8+t和iNKT细胞
dxyc42u
可以直接加这两个染料染色的,只要染的好流式一般没啥问题
3 回答
224 围观
3 回答
224 围观
去回答
问
求助|小鼠脑冰冻切片
sswei
问题根源在于固定液和蔗糖液配置,一定要用PH7.4 PBS配置固定液和蔗糖液。用非PBS固定和沉糖会破坏膜结构,所以是造成空洞状的根源。另外在冰冻切片时,要掌握好温度,不易过低或过高。
2 回答
1089 围观
2 回答
1089 围观
去回答
问
培养的3T3成纤维细胞形态不好是什么原因?
sswei
细胞密度较高的情况下,细胞可能倾向于保持未分化状态,从而导致细胞形态不好。
4 回答
275 围观
4 回答
275 围观
去回答
问
要做荷瘤鼠,请问打细胞前最多传多少代??
huarenqiang5
你这传11代一般来说没有什么影响。
4 回答
371 围观
4 回答
371 围观
去回答
问
求modfit的横纵坐标可调整的版本
毛利小五郎的徒弟
把纵横比固定的选项取消掉就可以调整了
2 回答
940 围观
2 回答
940 围观
去回答
问
小鼠胆结石模型 计算胆固醇饱和指数的时候
sswei
胆固醇甘油三酯运输需要磷酯等包被,在测定胆固醇饱和指数前要测磷酯。
3 回答
244 围观
3 回答
244 围观
去回答
问
慢病毒转染后,过表达组目的基因的mRNA相对表达量是对照组的几百倍,而空载组却比对照组少得多?
dxyc42u
有没有验证功能,可以试着做下功能,如果功能有明显差异就不用管空载组与对照组的表达
1 回答
1127 围观
1 回答
1127 围观
去回答
问
肿瘤细胞与小鼠脾脏源CD8T细胞共培养
dxyc42u
普通的细胞能做出,但是效果不好
3 回答
1355 围观
3 回答
1355 围观
去回答
问
用香豆素6染纳米颗粒后在水中透析的操作方法
loveliufudan
1.将香豆素6溶于DMF配制5 mg/mL有机相溶液。将载体材料(如PLGA或HPMC)溶于水或HBSS配制一定浓度的水相溶液。2.用乳化-溶剂挥发法制备香豆素6纳米颗粒,即将有机溶液加入水相溶液中,在冰水浴条件下,用超声波细胞粉碎仪间断超声数分钟后,转移至低浓度的PVA挥去有机溶剂,得到香豆素6纳米颗粒。3.用葡聚糖凝胶柱将载香豆素6的纳米颗粒和游离香豆素6分离,即取溶胀24小时以上的Sepha
2 回答
486 围观
2 回答
486 围观
去回答
问
大家好,我现在正在做化学感受蛋白的荧光竞争结合实验,蛋白和探针结合曲线测不饱和
loveliufudan
以下是一些应该注意的细节: 1. 样品处理:确保你的样品(蛋白和探针)的纯度和质量是高的,以避免其他因素对实验结果的干扰。 2. 缓冲液选择:选择适当的缓冲液来稳定蛋白和探针的性质,并确保缓冲液不会干扰荧光信号的测量。 3. 实验温度:控制实验温度的一致性,因为温度的变化可能会影响蛋白和探针的结合性能。 4. 探针浓度选择:根据你的实验目的和预期的结合曲线测量范围,选择适当的探针浓度范围。确保在浓
2 回答
214 围观
2 回答
214 围观
去回答
问
为什么用DNS法测木聚糖酶活性的时候,我们是煮沸后再加的酒石酸钾钠啊,酒石酸钾钠的作用到底是什么?
loveliufudan
酒石酸钾钠在DNS法测定木聚糖酶活性时,起到以下作用: 1. 稀释酸性:酒石酸钾钠在酸性条件下将DNS溶液稀释为合适的浓度,以便对产生的还原糖进行准确测量。稀释后的DNS溶液可以更好地与还原糖反应,形成可测量的颜色。 2. 稳定性:酒石酸钾钠有助于稳定DNS溶液的化学性质。它可以防止DNS溶液在加热过程中发生分解或退色,从而保证测定结果的准确性。 3. pH调节:酒石酸钾钠可以调节溶液的pH值。D
2 回答
532 围观
2 回答
532 围观
去回答
1
•••
75
76
77
78
79
•••
242
跳至
页
提问
扫一扫
实验小助手
关注公众号
反馈
TOP
打开小程序