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科研学霸天团,48小时有问必答
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β-葡聚糖不能被PBS溶解怎么办?
sswei
葡聚糖不易溶解,用有机溶剂,一般的葡聚糖都可以溶解在DMSO和DMF中,边溶解边搅拌。
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求助,枯草芽孢杆菌脱毒素的试验?
晓雨知春来
有可能是细菌生长阶段,产生的毒素。
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小鼠MCAO模型
loveliufudan
以下是一些建议: 1. 确保手术技术正确:mcao手术的成功与否和梗死程度受到手术技术的影响。请确保您的手术操作符合标准的操作步骤,并由经验丰富的操作人员进行操作。 2. 考虑改变模型参数:mcao模型中可以根据需要调整一些参数,如缺血时间、灌注时间和血栓大小等。尝试调整这些参数可能会对梗死情况产生影响。 3. 选择适当的小鼠品系:不同品系的小鼠在对缺血应激的反应上可能存在差异。您可以尝试使用其他
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MCAO/R模型梗死面积接近整个大脑半球
loveliufudan
对于MCAO再灌注模型梗死面积接近整个大脑半球的情况,这确实不太常见,且可能需要进一步的研究和分析来确定原因。以下是一些可能的解释和建议: 1. 再灌注效果问题:首先,需要确认再灌注操作是否成功。再灌注过程中可能存在一些技术上的问题,例如栓子位置不准确或再灌注流量不足等。确保再灌注过程准确、顺利是非常重要的。 2. 血流恢复问题:再灌注后的血流恢复可能受多种因素影响,包括颅内压力、血管反应性和微循
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imagej油红染色定量
loveliufudan
要使用ImageJ进行准确的油红O染色定量,可以按照以下步骤进行操作: 1. 打开图像:在ImageJ中,使用”File”菜单或拖放功能打开您要进行染色定量的图像。 2. 设置阈值:根据染色特征,您需要设置适当的阈值来分割出感兴趣的区域。您可以使用”Image”菜单下的”Adjust”子菜单中的阈值功能来调整图像的阈值。 3. 创建选择区域:使用选择工具(如矩形、圆形或不规则多边形工具)在感兴趣的
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小鼠胆汁取材方法求助
loveliufudan
以下是一般的操作步骤: 1. 准备工具和材料:您需要准备手术器械,包括手术剪刀、手术镊子、显微镜和缝线。还需要一根适合小鼠大小的导管(例如,硅胶导管)和一根注射器针头。 2. 麻醉小鼠:使用合适的麻醉方法(如吸入麻醉剂或静脉注射麻醉剂)将小鼠麻醉,以确保它处于无痛的状态。 3. 外科操作:在小鼠的腹部进行外科操作。消毒手术区域,做一个小的皮肤切口来暴露胆总管区域。 4. 置入导管:使用手术镊子和显
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MCAO模型后脑表面一片红
loveliufudan
有几种可能的解释: 1. 组织炎症反应:脑缺血再灌注损伤可能引起炎症反应,包括炎性细胞浸润和炎症介质的释放。这些炎症反应可能导致局部血流增加和组织充血,进而导致观察到的明显红色区域。 2. 血液回流:在再灌注过程中,血液开始重新流动到缺血区域。这种血液回流可能导致局部血管扩张和血流增加,使区域变得更加充血和红色。 3. 血液污染:手术操作期间可能发生血液污染,例如,血液渗漏或血肿形成。这种血液污染
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小鼠荷瘤后肿瘤先增大后变小了
毛利小五郎的徒弟
应该还是接种的量不够所以没有造模成功,肿瘤被消化了,还是要提高接种量
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疼痛模型
sswei
如果使用完全弗氏佐剂(CFA)制备慢性疼痛模型,但模型效果不显著且小鼠没有明显的疼痛感觉,可以考虑以下几个方面:1. 佐剂浓度和注射量:检查你使用的CFA的浓度和注射量是否符合常规的实验参数。确保浓度适当且注射量足够,以产生炎症反应和疼痛感。2. 注射技术和部位:注射CFA时,确保使用正确的注射技术和注射部位。CFA通常在小鼠后爪掌部位注射。确保注射器的针头不会刺伤神经或血管,而是准确注射到皮下组
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求助|研一新手小白做石蜡切片的免疫荧光步骤,请各位师哥师姐帮忙看看!!!
loveliufudan
1. 抗荧光淬灭液的选择:在选择抗荧光淬灭液时,了解您的目的抗原是否在细胞核内或胞外是很重要的。如果目的抗原在细胞核内,可以考虑选择带有DAPI的抗荧光淬灭液,以便进行细胞核染色。如果目的抗原在胞外,则可以选择不带DAPI的抗荧光淬灭液。 2. DAPI染色和透明化处理:如果您选择使用带有DAPI的抗荧光淬灭液进行细胞核染色,通常不需要额外的透明化处理。DAPI染色可以直接在孵育切片前进行。 3
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LPS刺激3T3成纤维细胞,不仅不产生炎症反应,反而抑制了炎性因子的表达是什么原因
loveliufudan
在LPS刺激3T3成纤维细胞后,对照组正常而刺激组中相关炎性因子的表达降低可能有以下几个可能的原因: 1. 细胞反应的变化:LPS(脂多糖)是一种强炎症刺激剂,通常会引发炎性反应。然而,细胞反应可能会因多种因素而发生变化,包括细胞状态、刺激时间和剂量等。在某些情况下,细胞可能对LPS的刺激做出不同的反应,导致炎性因子的表达降低。 2. 调控机制的介入:细胞可以通过调控机制来控制炎性因子的表达。例如
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小鼠粪便移植
sswei
收集新鲜粪便样本,并尽可能在室温下快速处理。使用无菌取粪器取得一定量的粪便样本,并转移至无菌离心管中。将离心管离心,去除上清液,保留细胞沉淀。加入等体积的保护液(如10%甘油,20%甘露醇等),缓慢混匀,将混合液分装至无菌冻存管中。将冻存液融化然后把过滤得到的微生物通过灌胃针喂给小鼠
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铁死亡中GPX4趋势相反?
Zeus-Hera
知道原因了吗,请赐教 我也遇到相同的问题了?
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m5c 相关DNMT2和TRDMT家族成员、NSUN家族成员是属于蛋白酶类还是属于基因?
毛利小五郎的徒弟
属于基因家族,表达的蛋白是基因酶类
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动物实验灌胃,腺嘌呤用CMCNa助溶后能高压灭菌吗
毛利小五郎的徒弟
可以先配置再进行高压灭菌,是灌胃前的基本操作
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请问一下利用生信软件预测两个蛋白的相互作用位点用拿一些软件呀
于小鱼鱼1998
常用的生信分析软件有很多,但是常用的几个软件包括Qiime、Mothur、R和Python。
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在按照官网要求修改好文章格式投递时,邮箱内容有什么要注明的话吗?
loveliufudan
当您按照期刊或会议官方网站的要求修改好文章格式并准备投递时,通常在发送投递邮件时应包括以下要注明的内容: 1. 主题(Subject):在邮件主题中注明您的投递意图,例如 “Manuscript Submission: [文章标题]” 或者 “Conference Paper Submission: [文章标题]” 2. 封面信(Cover Letter):在邮件正文中,您可以附上一封简短的封面信
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问
实验性文章引言部分的参考文献是不是至少需要十几篇最近五年的?
loveliufudan
虽然没有硬性规定,但引言部分的参考文献数量通常在5到20篇之间,取决于研究领域、文章长度和具体要求。引用近期的文献是为了确保您提供的背景信息和前期研究是最新的,并反映了该领域的最新进展。重要的是确保引用的文献具有高质量、有权威性,并能提供对研究背景和研究问题的适当支持。最好选择近期的文献,特别是在过去五年内发表的文献,以确保与最新研究成果和趋势保持一致。
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一般文章投出去之后审核多长时间没有回复可以考虑另投一处?
feixue7758527w
一般情况下只有杂志社拒稿以后才可以改投的。你可以写信催一下的。一般情况还是会尽早给意见的。如果没有任何回答。一般国内期刊3个月就可以考虑另投其他期刊,国外期刊也就三四个月。
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问
利用Excel进行数据分析时如何正确添加所需的误差棒?
loveliufudan
对于单因素方差分析,您可以按照以下步骤在Excel中添加误差棒:1. 准备数据:确保您的数据已经整理在Excel的工作表中,每个组或处理的数据应该位于不同的列或行。2. 计算统计指标:对于每个组或处理,计算所需的统计指标,例如均值、标准差等。您可以使用Excel内置的函数(如AVERAGE、STDEV等)来计算这些指标。3. 创建误差棒图表:选中您的数据范围,包括处理名称和统计指标,然后转到Exc
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