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科研学霸天团，48小时有问必答
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问
分子对接分析中，运行autodock后工作目录已经有了.dlg文件，但autodock运行小模块还未结束，需要继续等自动关闭吗？
vlinine
需要继续等自动关闭，以免产生其他影响
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问
怎么样可以消除壳聚糖-甘油磷酸钠水凝胶制备过程中出现的白色沉淀呢？
丁香一方
1离心取上清液2是不是浓度太高析出的，可以降低浓度
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问
有没有什么启动子是适合在链霉菌当中诱导表达？
汤姆卜丽波
可以参考一下这篇文章“一种新的链霉菌表达载体启动子”
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问
铁氧还蛋白（Ferredoxin）在体内的电子传递作用和调控作用研究
bamboopiggy
可以先进genecard里面看看，对这个蛋白的详细介绍，然后从里面可以看到已发文章里的，蛋白之间的相互作用。
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问
悬浮细胞转染后如何换液？
汤姆卜丽波
转染之后补加一定比例血清，然后观察5h之后按照正常流程换液就可以了
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问
［求助］电转化感受态细胞的制备
我不是Abby
请问同学，这个问题您解决了吗？
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问
流式细胞仪检测ROS
vlinine
对照组设计不全面，还可以加入其他对照组
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问
石蜡切片组织细胞破碎
大草原的小灰驴
是不是使用了普通的玻片呢？如果是建议改用病理级专用的玻片，或者是做免疫组化用的有多聚赖氨酸包被的玻片，增强细胞在载玻片上的黏附作用，防止细胞脱落。
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问
OA造模的LO2细胞，用油红O染色，正常组出现假阳性是什么原因
灵枢天问
一般染色过程中可能会产生携带污染，就会导致假阳性，分开批次染色试试
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问
流式检测CD4T细胞分型，想用胞膜表面标记物染色请问大家都用哪些标记物呀
Dr_劉医生
看你具体是什么细胞亚群，不然太多了，常用的CD4染色的表型有CD183 , CD194 ， CD294, CD196 或CD161；不同表型和亚群可以看图表，非常详细；
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问
尾静脉注射siRNA 有一个 inVivo ready siRNAs是什么意思
灵枢天问
就是说你这个注射用的siRNA.是标准化的用于动物实验体内的
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问
请问怎样保存小狗（宠物）的基因以便克隆？
bamboopiggy
可以提取小狗的genomic DNA，然后-80度长期保存。最好找专业的机构，自己保存，容易出问题。
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问
想通过双荧光霉素活性验证转录因子对启动子的影响，应该怎么转染进293T中。
cq2019
首先要弄清楚转录因子和启动子结合的区域在哪里，为了验证转录因子对启动子的活性，我们常见的是构建pGL3质粒，将启动子序列片段加载到质粒当中，然后和293T一般共培养，在此过程中需要添加转录因子的分子模拟物
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问
小分子化合物上加一个炔烃要怎么合成？
此用户已注销
可以用丙炔高温催化加水，然后烯醇重排制得。但是成本高（因为丙炔比丙酮成本高）。丙酮一般来自异丙苯氧化生产苯酚的副产物。
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问
尼氏染色
汤姆卜丽波
可能和仪器拍摄也有关，你试试调整一下参数
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问
就想问一下商品化抗体的分子量，因为要选超滤离心管的大小，但是我真不知道回答的是什么意思
灵枢天问
回答就是说你的这个抗体有两种可能的大小，一个是33一个是20你可以按照这两者买超滤离心管，分别试一下
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问
清洗工艺评价指标怎么选择呢？
pharsmile
清洗工艺由预处、清洗除垢和纯化处理三个环节组成,预处理和纯化处理可根据实际情况和清洗要求有原则的进行。主要工艺有:对于锅炉或其他有加温条件的设备,可采用金浸泡法。一般在24小时内缓慢升温升压至额定工作压力的50%,并在此状态下持续24-48小时,(用于垢型转型可略延长时间）。对于不具备加压条件的设备,也可采用常压煮洗的方法,一般缓慢地加热溶液至80-95°C 并在此状态下持续3-4天。无论用哪种方
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问
枯草芽孢杆菌电转
你好几和户
有以下方案，老师对照一下枯草芽孢杆菌电转化方案1 感受态细胞的制备1.1 从新鲜培养的平板上接种一单菌落至3 ml B2液体培养基中，试管（17×100 mm）。1.2 250 rpm，37℃培养过夜（16 h）。1.3 接种1.5 ml过夜培养的种子至150 ml（装于1L的三角瓶中）新鲜的B2培养基中，200 rpm，37℃培养，至菌数达到～1×108 cells/ml。1.4 将菌液冰水浴1
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问
细胞转染
bamboopiggy
你细胞转染不能长太满，大概70-80%就好。一般六孔板铺undefined10^5就可以。12孔板铺undefined10^5
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问
动物实验
汤姆卜丽波
如果你之前做过趋势稳定就可以，最好还是筛一下，稳定表达了再做动物
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