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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
JC-1染色测线粒体膜电位,对照组绿色荧光比较强可能是什么原因
上山打老虎11111
是不是培养的时候两组细胞的培养条件不一致,培养液 或者其他步骤影响了两组细胞,存在存活率有差异,所以出现了绿荧光强度的差异
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问
在过表达实验中不想让它表达的量太高,如何降低过表达基因的量
huarenqiang5
通过蛋白泛素化修饰或者用siRNA(或shRN A)干涉处理。DNA和染色体水平:基因丢失、基因修饰、基因重排、基因扩增、染色体结构变化。转录水平调控:转录起始、延伸、终止均有影响。原核生物Q借助于操纵子,真核生物Q 通过顺式作用元件Q和反式作用因子相互作用进行调控。转录后水平调控:真核生物原初转录产物经过加工成为成熟的mRNA,包括加帽、加尾、田基化修饰等。
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问
求助:缺失值填补处理
上山打老虎11111
可以先写成0分析,但是如果0太多会导致分析有误差,结果可信性下降
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问
楼主可以分享下plos one 手稿的投稿格式吗 第一条到底啥意思呀 啥是latexdiff
毛利小五郎的徒弟
这个是更改后的差异,按照步骤修改就行了
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问
Sinoscript SCI网址怎么不开了??
上山打老虎11111
应该是暂时的,很有可能明后天就好了,我经常遇到。
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问
中华创伤杂志是不是最近遇到什么问题了
毛利小五郎的徒弟
中华的杂志一般比较严格,成功含金量也高
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问
coreldraw能画这种图吗
毛利小五郎的徒弟
可以的,这个coreldraw和ps都可以
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问
细菌培养,脆弱拟杆菌
毛利小五郎的徒弟
TSB中可以适量添加乳糖,效果好一些
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问
为什么连接pTT5载体的质粒用293细胞真核表达系统表达不出来,没有终止密码子,怀疑是质粒构建的问题,是不是需要优化密码子?
毛利小五郎的徒弟
需要优化密码子,必要的时候要更换引物
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问
脑脊液蛋白质定量测定主要有哪些方法?
sswei
脑脊液蛋白质定量测定的主要方法有:考马斯亮蓝法、磺基水杨酸-硫酸钠浊度法、邻苯三酚红钼络合法。
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问
crispr慢病毒文库感染细胞,为什么选择0.3MOI,是怎么推导出来的?
毛利小五郎的徒弟
0.3的时候是病毒和细胞的最佳结合状态,推导过程一般是设置梯度实验验证得到的。
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问
邻溴苯胺制备邻溴苯肼,用亚硝酸钠重氮,再用氯化亚锡还原,还原时候温度是多少
毛利小五郎的徒弟
还原温度建议控制在一百度以内,过高的话会失败
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问
crispr慢病毒文库感染293T细胞时,细胞接种密度多大?
sswei
crⅰspr慢病毒文库感染293T细胞时,细胞接种密度大概50%~70%为好。
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问
原代神经元的OGD条件是什么,按照文献里的都不行!
loveliufudan
OGD处理条件的具体设置可能因实验设计、细胞类型、实验设备和试剂等因素而有所不同。一般来说,OGD处理需要在含有极低氧和无糖的培养基中进行,以模拟缺氧和缺糖状态。以下是一些常用的OGD处理条件:OGD培养基的制备:将培养基中的葡萄糖浓度降至0-1 mM,并使用氮气或其他方式去除培养基中的氧气,使其维持极低氧状态。细胞预处理:可以使用低氧预处理或其他方式,增强细胞对缺氧缺糖的耐受性。OGD处理时间:
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问
设计的qpcr引物放在-20℃冰箱半年还能用吗?
毛利小五郎的徒弟
引物的话是可以的,因为引物性质一般比较稳定
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问
metacyc找上下游通路superclasses那里出现了两条,这怎么确定那一条是上游通路
毛利小五郎的徒弟
可以反推,最终引起目标产物变化的是上游通路
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问
graphpad显著性分析
huarenqiang5
这种情况建议选t检验进行分析比较好。
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问
想开展一项单中心的临床研究,关于样本量的测算想请教一下圈内大神,?
huarenqiang5
你这个首先找个外部对照,又称为历史对照,是采用他人、或过去的研究结果,与试验组进行对照比较。这样才能进行计算和实验。
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问
单组率的meta分析,用metaprop还是metan
毛利小五郎的徒弟
一般单组用metan,统计误差小一些
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问
量表汉化遇到的效标效度的疑问
毛利小五郎的徒弟
用其中一个维度如态度,找另外的态度量表作为效标效度是可行的。
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